【藥品名稱】甘草提取物　

【性　　狀】黃色至棕黃色粉末
【主要成份】甘草提取物一般包含：甘草甜素、甘草酸，甘草甙、甘草類黃酮、后幕比檀
素、刺芒柄花素、槲皮素等
【鑒別】
　?。?）本品橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，?，F(xiàn)
裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶；篩管群常因
壓縮而變形。束內形成層明顯。木質部射線寬3～5列細胞；導管較多，直徑約至
160μm；木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓；根莖中心有
髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細胞含
草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大，稀有網紋導管。
木栓細胞紅棕色，多角形，微木化。
　?。?） 取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1小時，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱回
流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次
20ml，合并正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試
品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加
甲醇制成每 1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅵ b）試
驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一用1％氫氧化鈉溶液制備的硅膠g
薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（15:1:1:2）為展開劑，展開，取
出，晾干，噴以 10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈
（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏
色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。
　【含量測定】
　　照高效液相色譜法（附錄ⅵd）測定。
　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.2mol/l醋酸銨溶
液-冰醋酸（67：33：1）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數(shù)按甘草酸單銨鹽峰計
算應不低于2000。
　　對照品溶液的制備 取甘草酸單銨鹽對照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動
相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸單銨鹽對照品0.2mg，折合甘草酸為
0.1959mg）。
　　供試品溶液的制備取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相約45ml,超
聲處理（功率250w，頻率20khz）30分鐘，取出，放冷，加流動相至刻度，搖勻，濾
過，即得。
　　測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
　　本品含甘草酸（c42h62o16）不得少于2.0％。
　【功能主治】：補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調和諸藥。用于脾胃虛弱，倦
怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。
　【用法用量】：內服：煎湯，3～9g(大劑量30～60g）。外用：適量，煎水洗漬；或研末
敷。
　【禁忌】：不宜與京大戟、芫花、甘遂、海藻同用