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一類醫(yī)療器械CE認證MDR,IVDR注冊哪里辦理-www.久艸_國產(chǎn)品無碼一區(qū)二區(qū)三區(qū)在線

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CE認證是一種安全認證標志,是產(chǎn)品進入歐盟境內銷售的通行證。

在歐盟市場“CE”認證屬強制性認證標志。

CE由法語 “Communate Europpene” 縮寫而成,是歐洲共同體的意思。

歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟EU(簡稱歐盟)。

CE標記

CE標記是法律標記,可以按一定比例放大和縮小。也可以看成是兩個相交的圓,兩個字母是等高的,字母“E”中間的一劃要比上下兩筆略短少許。CE標記高度不能低于5mm。


醫(yī)療器械指令簡介,做醫(yī)療器械ce認證;

有源植入醫(yī)療器械指令(EC-directive90/385/EEC 簡稱AIMD)

適用于心臟起搏器、可植入的胰島素泵等,已于1993年1月1日生效,1995年1月1日強制實施。

醫(yī)療器械指令(EC-directive 93/42/EEC 簡稱MDD)

已于1995年1月1日生效,1998年6月14日強制實施,目前已升版為2007/47/EC。

體外診斷試劑指令(EC-Directive98/79/EC 簡稱IVDD)

適用于血細胞計數(shù)器、妊娠檢測裝置等,已于1998年12月7日生效,2003年12月7日強制實施。


關鍵詞

CE , UKCA認證 , ISO13485醫(yī)療體系 , MHRA注冊 , MDR注冊

更新時間
皇冠會員
第4年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300357872960Q
成立日期
2002年11月15日
法定代表人
陳文勇

主營產(chǎn)品

ISO認證.歐代注冊.檢測報告,CE,FCC,ROHS,CCC認證, SRRC型號核準

經(jīng)營范圍

電子電器、通信產(chǎn)品、汽車配件、電線電纜、玩具及兒童用品、儀器儀表的標準技術、檢測技術咨詢與技術開發(fā)與銷售、產(chǎn)品認證技術咨詢;國內貿易、貨物及技術進出口。(法律、行政法規(guī)或者國務院決定禁止和規(guī)定在登記前須經(jīng)批準的項目除外)

公司簡介

深圳萬檢通科技有限公司(WJT)為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行全球解決方案的一站式全領域公共檢測、鑒定、驗貨及認證服務平臺,幫助企業(yè)應對全球各種技術貿易壁壘,提升企業(yè)競爭優(yōu)勢,滿足其對品質的高標準要求。WJT的服務能力覆蓋無線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術設備、家用電器、燈具照明,兒童玩具,電池、醫(yī)療保健等多個行業(yè);提供安規(guī)LVD檢測,電磁兼容EMC檢測,無線射頻RF檢測,有害物質ROHS化學檢測,可靠性檢測,認證與培訓,貨物適運鑒...

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