對化工類產(chǎn)品來講MSDS報告是非常必要的，MSDS報告可對產(chǎn)品的危害、化學(xué)性質(zhì)、操作指導(dǎo)提供詳細(xì)的說明，為化學(xué)品生產(chǎn)流通和使用各個環(huán)節(jié)提供文件指導(dǎo)，從而避免對產(chǎn)品性質(zhì)不了解帶來的人身傷害和環(huán)境危害。

　　歐美等發(fā)達(dá)的法律對環(huán)境和職業(yè)健康的要求極為嚴(yán)格，在化學(xué)品的貿(mào)易中客戶常常在購買化學(xué)品前向供應(yīng)商索取MSDS報告，供應(yīng)商也會及時提供符合客戶所在國法律法規(guī)要求的MSDS報告。

　　在美國、加拿大及歐洲，一些大中型企業(yè)都設(shè)有危險化學(xué)品管理部或職業(yè)健康及環(huán)境科學(xué)管理部們專門審核化學(xué)品供應(yīng)商提供的MSDS報告，經(jīng)審核后符合條件者才有資格同采購部門進(jìn)行下一步的商務(wù)接觸。

　　MSDS報告質(zhì)量是衡量一個公司實力、形象以及管理水平的重要標(biāo)志，高質(zhì)量的MSDS報告，勢必增加更多的商機(jī)。讓中化所這樣熟知MSDS法規(guī)的公司完成高水準(zhǔn)的MSDS報告對促進(jìn)貿(mào)易的成功很關(guān)鍵，保證報告廣泛認(rèn)可的同時還可有效提升企業(yè)的形象。

　*歐盟 EC No 1272/2008 (CLP法規(guī))，EC No 1907/2006 (REACH 法規(guī))，EU No2015/830 (16項內(nèi)容)

　　*美國 OSHA 29 CFR 1910.1200 (HCS) (11項或16項內(nèi)容) MSDS認(rèn)證

　　*美國標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會 ANSI Z400.1-Z129.1 (16項內(nèi)容) MSDS報告

　　*加拿大 WHMIS (9項內(nèi)容) MSDS報告

　　*標(biāo)準(zhǔn) ISO 11014-2009 (聯(lián)合國GHS)-- (16項內(nèi)容) 通用 MSDS報告

　　*中國GB/T16483-2008 (16項內(nèi)容) MSDS報告

MSDS相關(guān)法規(guī)解析MSDS報告法規(guī)：

　　1. 歐盟CLP法規(guī)的過渡-中化所提供CLP MSDS模板，CLP版本的MSDS，CLP-MSDS報告

　　2009年1月20日CLP法規(guī)開始實施。

　　2010年12月1日CLP法規(guī)取代DSD指令，成為歐盟MSDS/SDS報告分物質(zhì)的分類、標(biāo)簽和包裝的新法規(guī)。

　　2015年6月1日CLP法規(guī)取代DPD指令，成為歐盟MSDS/SDS報告混合物分類、標(biāo)簽和包裝的新法規(guī)。

　　2. CLP法規(guī)與DSD/DPD的相同和不同：

　　相同點(diǎn)：危險貨物指令67/548/EC(DSD)、危險混合物指令1999/45/EC(DPD)和CLP法規(guī)都是針對-(危險品分類)-(危險標(biāo)簽制作)-(包裝規(guī)定)三個方面問題。

　　不同點(diǎn)：CLP法規(guī)針對工人和消費(fèi)者，涵蓋化學(xué)品的供應(yīng)和使用，但不包含化學(xué)品的運(yùn)輸部分內(nèi)容。CLP法規(guī)對DSD/DPD法規(guī)的危險品的危險種類和類別進(jìn)一步詳細(xì)，更向GHS分類制度統(tǒng)一，同時對DSD/DPD法規(guī)中的危險術(shù)語和危險符號進(jìn)行了重新調(diào)整。

　　3. 聯(lián)合國GHS與歐盟CLP法規(guī)：

　　聯(lián)合國于2002年在日內(nèi)瓦通過--化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度(GHS)，CLP法規(guī)實施后將GHS引入歐盟立法框架中，直接適用歐盟成員。但由于CLP法規(guī)是基于DSD/DPD的基礎(chǔ)上調(diào)整制定的，因此法規(guī)中包含了GHS中沒有的“對臭氧層造成危險”這一危險類別，這一類別不久之后有望在聯(lián)合國層面上獲得通過加入GHS分類。同時未被CLP采納的GHS危險類別有：易燃液體4類、急性毒性5類、皮膚腐蝕/刺激3類、嚴(yán)重眼損傷/眼刺激2B類、吸入危險2類、危害水生環(huán)境急性2類和3類。