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進(jìn)口護(hù)膚品清關(guān)、護(hù)膚品進(jìn)口報(bào)關(guān)、護(hù)膚品批文辦理、護(hù)膚品進(jìn)口備案
進(jìn)口護(hù)膚品衛(wèi)生許可批件申請(qǐng)分4個(gè)階段：
1．在華責(zé)任單位備案
2．產(chǎn)品檢測(cè)
3．提交國家資料，專家評(píng)審
4．下發(fā)備案憑證（普通類）或衛(wèi)生許可證書（特殊類）
以下逐一講解進(jìn)口護(hù)膚品衛(wèi)生許可批件申報(bào)4階段：
1． 在華申報(bào)責(zé)任單位備案
2010年4．01新護(hù)膚品申報(bào)受理規(guī)定要求新產(chǎn)品檢測(cè)前，需要在華申報(bào)責(zé)任單位已經(jīng)在藥監(jiān)局備案成功。在華申報(bào)責(zé)任單位備案的要求如下：
（一）授權(quán)書應(yīng)由護(hù)膚品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位雙方共同簽署（護(hù)膚品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報(bào)責(zé)
任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章）并經(jīng)公證公證；授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對(duì)中文譯文公證；
（二）授權(quán)書應(yīng)包括以下內(nèi)容：授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期（至少四年）、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等
；授權(quán)權(quán)限應(yīng)包括委托行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位代理申報(bào)，還可以包括代表護(hù)膚品生產(chǎn)
企業(yè)加蓋確認(rèn)申報(bào)資料；
2． 產(chǎn)品檢測(cè)：
只有進(jìn)口護(hù)膚品樣品檢驗(yàn)合格，方可申報(bào)。產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有中國疾病預(yù)防控制中心或上海疾病預(yù)防控制中心。提交檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資料資料要求如下
（1）《護(hù)膚品行政許可檢驗(yàn)申請(qǐng)表》要求：
1．A4紙張，電腦打印（勿手工填寫），一式兩份
2．除“外文名稱”與“申請(qǐng)企業(yè)地址”外，其余均需中文填寫
3．產(chǎn)品中文名稱要規(guī)范（命名原則參見《關(guān)于印發(fā)護(hù)膚品命名規(guī)定和命名指南的通知》（國食藥監(jiān)許［2010］72號(hào)）），一經(jīng)確認(rèn)原則上不予更改
4．申請(qǐng)表由送檢者簽字確認(rèn)，無需蓋章
5．申請(qǐng)表格式參見《關(guān)于印發(fā)護(hù)膚品行政許可檢驗(yàn)管理辦法的通知》
產(chǎn)品配方要求：
1A4紙張，一式兩份
2為全成分配方，含量用百分濃度表示，各成分根據(jù)百分濃度由高到低排列；多劑型產(chǎn)品（如染發(fā)、燙發(fā)產(chǎn)品等
），應(yīng)將各劑的配方分別列出；具體要求參見《關(guān)于印發(fā)護(hù)膚品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)許［2009］856號(hào)）； 3配方需加蓋
公章，所蓋公章與遞交進(jìn)口批文的其他申報(bào)資料保持一致。
（3）產(chǎn)品中文使用說明書要求：
1A4紙張，一式兩份
2中文書寫
3中文使用說明書需加蓋公章，所蓋公章與遞交進(jìn)口批文的其他申報(bào)資料保持一致。
（4）樣品要求：
1．進(jìn)口護(hù)膚品應(yīng)為國外原裝銷售包裝，
2． 樣品需加貼產(chǎn)品中文名稱的標(biāo)簽，
3． 樣品所有外文標(biāo)識(shí)不得遮蓋；
4． 樣品包裝完整，無破損
5． 同一生產(chǎn)日期／批號(hào)
3．提交國家資料，專家評(píng)審
產(chǎn)品檢驗(yàn)合格，需要把全部資料提交給國家藥監(jiān)局受理中心，進(jìn)口普通護(hù)膚品提交資料如下：
（一）進(jìn)口非特殊用途護(hù)膚品行政許可申請(qǐng)表；
（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；
（三）產(chǎn)品配方；
（四）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；
（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）
（六）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料
（七）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估料
（八）已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章
（九）護(hù)膚品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書
（十）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件
（十一）可能有助于備案的其他資料
另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。
4．下發(fā)進(jìn)口護(hù)膚品衛(wèi)生許可批件
藥監(jiān)局技術(shù)評(píng)審和形式審核都通過后，會(huì)進(jìn)入制證階段，約需要10到15個(gè)工作日，進(jìn)口護(hù)膚品申報(bào)成功后，進(jìn)口企業(yè)就可以在海關(guān)和檢驗(yàn)檢疫
局進(jìn)行報(bào)關(guān)清關(guān)和商檢。產(chǎn)品進(jìn)入中國后，可以自由合法銷售了。
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希望通過萬享每一位員工的不懈努力將我們的進(jìn)口方案變的更加精妙，讓客戶的產(chǎn)品能夠更加安全快速的通關(guān)上市。萬享將會(huì)矢志不渝的進(jìn)行進(jìn)口產(chǎn)品的研究，讓被我們服務(wù)的客戶享受到大化的利益，以達(dá)到公司和客戶雙贏的目的。
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全國口岸清關(guān)，優(yōu)勢(shì)進(jìn)口食品、設(shè)備、化妝品、?；?、生鮮凍肉等報(bào)關(guān)物流服務(wù)。
供應(yīng)鏈管理服務(wù)；食品銷售（僅銷售預(yù)包裝食品）；貨物進(jìn)出口；技術(shù)進(jìn)出口；報(bào)關(guān)業(yè)務(wù)；日用百貨銷售；塑料制品銷售；電線、電纜經(jīng)營；機(jī)械設(shè)備銷售；電力電子元器件銷售；通訊設(shè)備銷售；儀器儀表銷售；制冷、空調(diào)設(shè)備銷售；辦公用品銷售；體育用品及器材批發(fā)；辦公設(shè)備耗材銷售；計(jì)算機(jī)軟硬件及輔助設(shè)備批發(fā)；家具銷售；家用電器銷售；電子產(chǎn)品銷售；化工產(chǎn)品銷售（不含許可類化工產(chǎn)品）；
安德雷供應(yīng)鏈（上海）有限公司弘揚(yáng)“專注-”精神在行業(yè)內(nèi)首先提出“專注于進(jìn)口”創(chuàng)新理念，以客戶需求為導(dǎo)向。打破行業(yè)的習(xí)俗和假設(shè),探索出新的服務(wù)、新的商業(yè)模式。把原本由管理咨詢公司、第三方物流公司、外貿(mào)進(jìn)出口公司、報(bào)檢報(bào)關(guān)公司、清關(guān)公司、倉庫管理公司等分別履行的多種職能有機(jī)地結(jié)合一起,把智慧和資源凝聚到“全球進(jìn)口門”服務(wù)上,大限度地優(yōu)化進(jìn)口物流供應(yīng)鏈方案,服務(wù)貫穿整個(gè)國際貿(mào)易流程：一般貿(mào)易代理、國際貿(mào)易結(jié)算、進(jìn)口單證辦理、進(jìn)口物流配送、進(jìn)囗...