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ISO 13485體系醫(yī)療器械體系認(rèn)證

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5-7天
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Certification item認(rèn)證名稱:

and corresponding general aspects for medicaldevices 醫(yī)療器械體系認(rèn)證


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醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系簡介:
醫(yī)療器械制造是監(jiān)管Zui嚴(yán)格的行業(yè)之一,必須滿足重要的質(zhì)量體系和產(chǎn)品要求。監(jiān)管要求旨在確保制造商始終如一地設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和投放市場的醫(yī)療器械,這些醫(yī)療器械是安全的,并且適合其預(yù)期用途。
ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)是滿足質(zhì)量管理體系全面要求的有效解決方案。采用ISO13485為制造商解決法規(guī)和責(zé)任提供了實(shí)際基礎(chǔ),并展示了對醫(yī)療器械安全和質(zhì)量的承諾。
什么是 ISO 13485?
ISO 13485是一個(gè)獨(dú)立的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),源自國際公認(rèn)和接受的ISO 9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)系列。ISO 13485 將以前版本的ISO 9001、ISO 9000:2008 基于流程的模型適用于受監(jiān)管的醫(yī)療器械制造環(huán)境。雖然ISO 13485基于ISO9001過程模型概念,即計(jì)劃,執(zhí)行,檢查,行動(dòng),但它是為法規(guī)遵從性而設(shè)計(jì)的;因此,它本質(zhì)上更具規(guī)范性,需要更全面記錄的質(zhì)量管理體系。

關(guān)于醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證的更多信息,請咨詢


Certification info認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容:

標(biāo)準(zhǔn)適用于履行國際、歐洲和本國的法律法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品制造商和服務(wù)供應(yīng)商,及希望按此標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施文件化管理體系的企業(yè)。以及開發(fā)、制造和銷售醫(yī)療設(shè)備的企業(yè),想要在國際、歐洲和本國市場上展示其競爭和績效能力的企業(yè)。供應(yīng)商和其他在增值鏈內(nèi)的服務(wù)提供商必須確保其產(chǎn)品與顧客的要求相一致。ISO13485:2016 是2017年11月為止的現(xiàn)行版本。

申請本認(rèn)證的注冊條件:
1申請組織應(yīng)持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。
2已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國家或部門法規(guī)有要求時(shí));
3申請認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。
4申請組織應(yīng)建立符合擬申請認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)符合YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)的要求,生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于6個(gè)月,生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于3個(gè)月。并至少進(jìn)行過一次全面內(nèi)部審核及一次管理評(píng)審。
5在提出認(rèn)證申請前的一年內(nèi),申請組織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故。

Costinfo 報(bào)價(jià)分類:

1 - 30 人企業(yè) (  1 -30 Employee)

30 - 60 人企業(yè) ( 30- 60 Employee)

60 - 100 人企業(yè) ( 60 -100 Employee)

大于100人企業(yè) (above 100Employee)
Referproducts 涉及產(chǎn)品: 

本標(biāo)準(zhǔn)中定義的醫(yī)療器械指:制造商的預(yù)期用途是為下列一個(gè)或多個(gè)特定目的用于人類的,不論單獨(dú)使用或組合使用的儀器、設(shè)備、器具、機(jī)器、用具、植入物、體外試劑或校準(zhǔn)器、軟件、材料或者其他相似或相關(guān)物品。這些目的是:
―疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解;
―損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者補(bǔ)償;
―解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié);
―支持或維持生命;
―妊娠控制;
―醫(yī)療器械的消毒;
―通過對取自人體的樣本進(jìn)行體外檢查的方式來提供醫(yī)療信息。
其作用于人體體表或體內(nèi)的主要設(shè)計(jì)作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或代謝的手段獲得,但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。

Leadtime 周期: 常規(guī)服務(wù)regar service 50 工作日 working days ( URGENT service, to beconfirm, 加急服務(wù)待定 )

 

Others 其他信息: 

 

Samplereport 樣本報(bào)告:
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Photofor reference 涉及圖片:

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更新時(shí)間
皇冠會(huì)員
第4年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5D902695
成立日期
2016年03月22日
法定代表人
蔡慧敏

主營產(chǎn)品

第三方檢測認(rèn)證服務(wù),電子電器安規(guī)EMC檢測,材料有害物質(zhì)RoHS檢測,產(chǎn)品包裝運(yùn)輸可靠性測試

經(jīng)營范圍

技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣。(除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動(dòng))電子電器產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、新能源產(chǎn)品、汽車材料及部品,預(yù)包裝食品、金屬材料及制品、玩具、兒童用品、紡織品,服裝、鞋材、裝飾品的檢測、認(rèn)證及技術(shù)服務(wù)。

公司簡介

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司是一家依據(jù)ISO/IEC17025運(yùn)行的第三方檢測機(jī)構(gòu)。我檢測中心在工業(yè)品、消費(fèi)品、貿(mào)易保障及生命科學(xué)四大領(lǐng)域,提供有害物質(zhì)檢測,安規(guī)檢測,EMC檢測,環(huán)境安全檢測,電子電器產(chǎn)品可靠性與失效分析,材料可靠性與失效分析,金屬材料、非金屬材料分析,紡織品、鞋類、皮革檢測,玩具產(chǎn)品檢測,建材與輕工產(chǎn)品檢測,汽車整車及其零部件檢測,食品、藥品、化妝品、飼料及食品包裝和接觸材料檢測,驗(yàn)貨與合規(guī)服務(wù),審核服務(wù),計(jì)量校準(zhǔn)...

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