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美國保健品需要FDA認(rèn)證嗎?保健品FDA認(rèn)證按照什么類別?
保健品是指不屬于醫(yī)療用途,但蘊(yùn)含了一定保健作用的產(chǎn)品,例如維生素、礦物質(zhì)、膳食補(bǔ)充劑等。在美國,沒有保健品這一說法,一般是按照食品做FDA,保健品市場(chǎng)十分龐大,市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到了數(shù)百億美元,而FDA認(rèn)證對(duì)于保健品來說十分重要。
首先,美國保健品需要FDA認(rèn)證嗎?
答案是需要。保健品在美國需要經(jīng)過FDA注冊(cè)才能上市銷售。保健品廠商必須確保自己的產(chǎn)品符合FDA關(guān)于保健品的相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。如果產(chǎn)品不符合FDA規(guī)定,廠商將會(huì)受到FDA的處罰和制止銷售的命令。
那么,保健品FDA認(rèn)證按照什么類別呢?
根據(jù)FDA對(duì)保健品的管理類別,保健品可分為藥品、食品,具體按照什么需要看產(chǎn)品的功效。
國內(nèi)外產(chǎn)品測(cè)試認(rèn)證服務(wù)
一般經(jīng)營項(xiàng)目是:企業(yè)管理策劃;經(jīng)濟(jì)信息咨詢(不含限制項(xiàng)目);檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用及技術(shù)咨詢;檢測(cè)設(shè)備及軟件的購銷;經(jīng)營進(jìn)出口業(yè)務(wù)(以上均不含生產(chǎn)加工,法律、行政法規(guī)或者國務(wù)院決定禁止和規(guī)定在登記前須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,許可經(jīng)營項(xiàng)目是:電子、電器、電信產(chǎn)品、節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)保產(chǎn)品、互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)品的質(zhì)量鑒定、檢驗(yàn)、檢測(cè)、認(rèn)證(不含特種設(shè)備、法律、行政法規(guī)或者國務(wù)院決定禁止和規(guī)定在登記
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