廣州 機(jī)械ce md認(rèn)證-CE認(rèn)證 項(xiàng)目明細(xì)-認(rèn)證流程一覽 中正檢測
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CE認(rèn)證是產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場銷售的通行證，在歐洲市場上銷售的商品中，擁有CE標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。歐盟成員國內(nèi),擁有合格CE證書的產(chǎn)品可自由流通，加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求，并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明。
申請CE認(rèn)證的必要性！
● 可避免被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn)，CE認(rèn)證可有效保證出口歐盟市場的貨物可以順利清關(guān)出口；
● 可避免被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn)，獲得CE認(rèn)證證書可以大程度地獲取消費(fèi)者和市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任；
● 可避免被同行出于競爭目的的指控風(fēng)險(xiǎn)，在面臨訴訟的情況下歐盟CE認(rèn)證證書可作為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)。
CE認(rèn)證-適用的地區(qū)
歐盟 CE認(rèn)證
具備CE認(rèn)證的產(chǎn)品可在歐洲33個(gè)經(jīng)濟(jì)特區(qū)自由流通，包含：EU歐盟27個(gè)國家包含英國和土耳其以及歐洲
貿(mào)易自由區(qū)的4個(gè)國家。英國脫歐后銷往英國的商品需要申請UKCA認(rèn)證，目前英國認(rèn)證處于過渡期CE仍然適用。
EU歐盟27個(gè)國家名單為：比利時(shí)、保加利亞、捷克、丹麥、德國、愛沙尼亞、愛爾蘭、希臘、西班牙、法國、
克羅地亞、意大利、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、
羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭、瑞典。
CE認(rèn)證-適用的產(chǎn)品
歐盟新立法框架目前共有22個(gè)產(chǎn)品認(rèn)證指令，這包含了絕大多數(shù)產(chǎn)品，所以認(rèn)證范圍是非常廣的。
對于出口歐洲的電子產(chǎn)品、燈具、家電，無線電、玩具，醫(yī)療設(shè)備、機(jī)械等，常見的有如下指令：
（1）電磁兼容指令（2014/30/EU） EMC-Electromagnetic Compatibility Directive
（2）低電壓安規(guī)指令（2014/35/EU） LVD-Low Voltage Directive
（3）限制電氣和電子設(shè)備中的危險(xiǎn)物質(zhì)指令（2011/65/EU）ROHS-Directive
（4）無線電設(shè)備指令（2014/53/EU）RED-RadioE Directive
（5）玩具安全指令（2009/48/EC）Toysafety directive
（6）建筑產(chǎn)品指令（EU 2011/305）CPR-Construction Product Regulation
（7）機(jī)械設(shè)備指令（2006/42/EC）MD-Machinery Directive
（8）個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令（2016/425）PPE-Personal Protective E
（9）醫(yī)療器械指令（2017/745）MDR-Medical Device Regulations
中正檢測（CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)） -CNAS/CMA雙資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室
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