"CE"標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITEEUROPEENNE)。在歐盟市場"CE"標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼"CE"標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

眼鏡也是我們生活中的必需品，它也是分很多的種類的，每一種眼鏡需要辦理的標(biāo)準(zhǔn)都不一樣，為大家介紹下眼鏡的CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)及辦理流程。

比較常見的有近視眼鏡、老花鏡、太陽眼鏡等。由于眼鏡直接與眼睛相關(guān)聯(lián)，眼鏡是否符合標(biāo)準(zhǔn)更是折射出行業(yè)市場的規(guī)范。歐盟將老花，近視，眼鏡架劃入到醫(yī)療器械范疇，是非處方醫(yī)療器械。

眼鏡CE認(rèn)證中，歐盟醫(yī)療器械認(rèn)證分為三類：

1. 第1類，基本醫(yī)學(xué)產(chǎn)品，對人體健康影響較低；

2. 第二類，產(chǎn)品或儀器會透過人體表面或任何人體開口部位局部或完全進(jìn)入人體，如隱形眼鏡、假牙；

3.第三類，產(chǎn)品失誤及誤用可能影響人體健康甚至危害生命，此類產(chǎn)品包括移植到人體內(nèi)醫(yī)學(xué)產(chǎn)品，以及用作隔離有害放射性物質(zhì)的衣服、護(hù)眼罩等。

光學(xué)眼鏡屬于普通的光學(xué)產(chǎn)品，眼鏡CE認(rèn)證，包括的眼鏡框架CE認(rèn)證和鏡片CE認(rèn)證，都屬于類醫(yī)療產(chǎn)品。歐盟對醫(yī)療器械管理很嚴(yán)格，雖然眼鏡屬于類醫(yī)療器械，但是仍然十分嚴(yán)格，常見的眼鏡CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有ENISO 12870、EN 1836等。

EN ISO 12870規(guī)定，眼鏡需要符合以下測試項目：

1. 尺寸公差，如鏡片水平寬度、鼻梁寬度等；

2. 尺寸穩(wěn)定性，經(jīng)過同溫測試前后眼鏡臂之間的距離差距不應(yīng)多于+6mm至-12mm；

3. 鼻梁屈曲，如眼鏡框并無出現(xiàn)任何裂痕；

4. 鏡片保留能力，測試后眼鏡片并無脫離鏡框智商坑紋或移位；

5. 眼鏡框耐用性，如可以用手指的輕力開合眼鏡臂；

6. 人工汗液測試，如眼鏡框在測試后并無顏色轉(zhuǎn)變；

7. 眼鏡框物料抗燃測試，如眼鏡框于鋼棒移離后，眼鏡框并無繼續(xù)燃燒或白熱跡象；

8. 模擬日光照射；

9. 鎳釋放水平。

但是這里劃重點，太陽鏡是屬于個人防護(hù)指令，也就是PPE指令，和光學(xué)眼鏡并不屬于同個指令。

各類眼鏡CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：

1.普通護(hù)目鏡需要對照EN166

2.滑雪鏡需要對照EN174

3.電焊防護(hù)眼鏡需要對照EN175

4.激光防護(hù)眼鏡對照EN208

5.自動電焊過濾器需要對照EN379

6.防護(hù)面罩需要對照EN1731

7.太陽眼鏡需要對照EN12312

8.摩托車或踏板車使用的護(hù)目鏡需要對照EN1938

9.雪球眼部防護(hù)眼鏡對照EN13178

10.老花眼鏡需要對照EN ISO12870

11.眼鏡架需要對照EN ISO12870