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盟立法要求制造商針對(duì)所有CE標(biāo)志的產(chǎn)品都要出具相應(yīng)的歐盟符合性申明
以下幾種形式的主體具備“負(fù)責(zé)人”資格：
在歐盟境內(nèi)的制造商或品牌
在歐盟境內(nèi)的進(jìn)口商
在歐盟境內(nèi)的授權(quán)代表
在歐盟境內(nèi)的配送服務(wù)提供商
該負(fù)責(zé)人不能位于英國(guó)境內(nèi)
歐盟境內(nèi)負(fù)責(zé)人的職責(zé)包括哪些？
作為您的歐盟境內(nèi)商品合規(guī)保證人，主要有以下職責(zé)：
1).收集商品的歐盟符合性聲明，并確保在收到歐盟相關(guān)機(jī)構(gòu)的請(qǐng)求時(shí)，能夠以相關(guān)機(jī)構(gòu)可以理解的語(yǔ)言向其提供證明商品符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的額外文件。
相關(guān)文件包括：歐盟符合性聲明（DoC）、技術(shù)性文件（如第三方測(cè)試報(bào)告、安全認(rèn)證證書(shū)等）
歐盟的Declaration of Conformity(DoC)是指：制造商發(fā)出的一份針對(duì)CEMarking產(chǎn)品的符合性書(shū)面申明，主要用途是證明該產(chǎn)品符合歐盟針對(duì)這類(lèi)產(chǎn)品的要求。
2). 將商品可能引發(fā)的任何風(fēng)險(xiǎn)告知相關(guān)機(jī)構(gòu)。
3). 采取必要的糾正措施糾正商品的任何不合規(guī)問(wèn)題。
歐盟CE認(rèn)證 , 歐代協(xié)議 , 美國(guó)FDA注冊(cè) , 英國(guó)MHRA注冊(cè) , 瑞士注冊(cè)
ISO9001,質(zhì)檢報(bào)告,醫(yī)療一類(lèi)歐代注冊(cè),CE,FCC,ROHS,SRRC型號(hào)核準(zhǔn),CCC認(rèn)證,ISO14001
電子電器、通信產(chǎn)品、汽車(chē)配件、電線電纜、玩具及兒童用品、儀器儀表的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)、檢測(cè)技術(shù)咨詢與技術(shù)開(kāi)發(fā)與銷(xiāo)售、產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)咨詢；國(guó)內(nèi)貿(mào)易、貨物及技術(shù)進(jìn)出口。（法律、行政法規(guī)或者國(guó)務(wù)院決定禁止和規(guī)定在登記前須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目除外）
深圳市萬(wàn)檢通科技有限公司(WJT)為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行全球解決方案的一站式全領(lǐng)域公共檢測(cè)、鑒定、驗(yàn)貨及認(rèn)證服務(wù)平臺(tái),幫助企業(yè)應(yīng)對(duì)全球各種技術(shù)貿(mào)易壁壘,提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),滿足其對(duì)品質(zhì)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。萬(wàn)檢通的服務(wù)能力覆蓋無(wú)線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術(shù)設(shè)備、家用電器、燈具照明,兒童玩具,電池、醫(yī)療保健等多個(gè)行業(yè);提供安規(guī)LVD檢測(cè),電磁兼容EMC檢測(cè),無(wú)線射頻RF檢測(cè),有害物質(zhì)ROHS化學(xué)檢測(cè),可靠性檢測(cè),認(rèn)證與培訓(xùn),貨物適運(yùn)...