產(chǎn)品描述：

使用動(dòng)物血0清常會(huì)遭遇許多問(wèn)題，例如：病毒感0染、或是其他動(dòng)物源的污染原。使用無(wú)血0清制品培養(yǎng)與凍存細(xì)胞，可以消除這方面的隱患。此外，無(wú)血0清培養(yǎng)基可以確保細(xì)胞在化學(xué)成分固定的條件下生長(zhǎng)，更進(jìn)一步確保細(xì)胞凍存時(shí)的條件穩(wěn)定。

BiologicalIndustries（BI）開(kāi)發(fā)無(wú)血0清細(xì)胞凍存液，細(xì)胞凍存液配方，細(xì)胞凍存與復(fù)蘇后，平均活細(xì)0胞回收比例超過(guò)80%。與含血0清凍存液比較，BI無(wú)血0清凍存液細(xì)胞存活率都有較佳的表，BI無(wú)血0清細(xì)胞凍存液也適用于動(dòng)物血0清培養(yǎng)的細(xì)胞凍存。

操作流程

1）收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞（5x105-1x107個(gè)細(xì)胞）

2）用1mL該細(xì)胞凍存液懸浮細(xì)胞，置于凍存管中，不需預(yù)冷，直接-80℃冷凍保存，也可用液氮快速冷凍細(xì)胞

3）用恒溫箱或者水浴鍋快速?gòu)?fù)蘇細(xì)胞

*冷凍細(xì)胞必須處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期

無(wú)菌檢測(cè)**

內(nèi)毒0素：生色底物法

支原體：熒光抗0體法

真菌和細(xì)菌：依據(jù)日本藥典

（**：可索取檢驗(yàn)證書）

BAMBANKER? Direct

BAMBANKER

Direct是“無(wú)血0清型”細(xì)胞凍存液。

凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟

1. 從冰箱中取出凍存的細(xì)胞，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。

2. 待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，將其中的混合液移至離心管中，1000rmp，5分鐘離心收集凍存細(xì)胞沉淀，移去上清液（操作時(shí)小心，切勿將細(xì)胞沉淀移去）。

3. 加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入到細(xì)胞沉淀，輕柔地混勻，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中。

4. 鏡檢細(xì)胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存液配方-蘇州博特龍公司由蘇州博特龍免疫技術(shù)有限公司提供。蘇州博特龍免疫技術(shù)有限公司是江蘇 蘇州,生物制品的見(jiàn)證者，多年來(lái)，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針，滿足客戶需求。在博特龍領(lǐng)導(dǎo)攜全體員工熱情歡迎各界人士垂詢洽談，共創(chuàng)博特龍更加美好的未來(lái)。