FDA---化妝品，DUNS詳解-妓女嫖客叫床粗話對(duì)白,亞洲日本精品國產(chǎn)第一區(qū)二區(qū)
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一、FDA化妝品注冊(cè)
FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。
二、注冊(cè)FDA可以獲得以下利益
1、獲取化妝品成分重要信息
FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。
2、避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留
如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。
3、幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商
零售商有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。
4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺(tái)通行證
化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了FDA注冊(cè)，就會(huì)取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺(tái)的通行證。
三、FDA化妝品分類
1.普通化妝品
2.特殊用途化妝品
育發(fā)類、染發(fā)類、燙發(fā)類、脫毛類、美乳類、健美類、除臭類、祛斑（含美白）類、防曬類?；瘖y品衛(wèi)生監(jiān)督條例對(duì)此類化妝品的定義及生產(chǎn)經(jīng)營做出明確規(guī)定，這9類化妝品必須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生部門批準(zhǔn)，取得批準(zhǔn)文號(hào)后方可生產(chǎn)上市，其介于化妝品與藥品之間，是含有藥效成分的化妝品。FDA注冊(cè)則需按FDANDC進(jìn)行操作。
四、FDA注冊(cè)需要提供資料
1、普通化妝品注冊(cè)提交資料：申請(qǐng)表+產(chǎn)品標(biāo)簽、圖片
2、特殊用途化妝品注冊(cè)提交資料：申請(qǐng)表+產(chǎn)品標(biāo)簽、圖片+DUNS
FDA NDC在申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)前，需要先申請(qǐng)DUNS(即鄧白氏編碼），并且需要先進(jìn)行工廠注冊(cè)，才能申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)。
鄧白氏編碼（D-U-N-S? Number）是一種實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)的企業(yè)身份標(biāo)識(shí)。它源自于一個(gè)9位數(shù)字全球編碼系統(tǒng)DUNS，相當(dāng)于企業(yè)的身份識(shí)別碼（就像是個(gè)人的身份證），被廣泛應(yīng)用于企業(yè)識(shí)別、商業(yè)信息的組織及整理?？梢詭椭R(shí)別和迅速定位全球2.4億家企業(yè)的信息。
鄧白氏編碼申請(qǐng)流程：
1、在線填寫申請(qǐng)表或者通過電話與鄧白氏聯(lián)系，鄧白氏會(huì)將服務(wù)說明及申請(qǐng)表發(fā)過來；
2、收到郵件后，先填寫申請(qǐng)表，如有疑問可與鄧白氏聯(lián)系，其中需要填寫公司注冊(cè)信息資料，填好后發(fā)給鄧白氏確認(rèn)；由于后面需要加蓋公章及企業(yè)營業(yè)執(zhí)照，此時(shí)可以同步申請(qǐng)這兩樣物品；
3、鄧白氏確認(rèn)無誤后，將申請(qǐng)表打印出來，并加蓋公章，快遞給鄧白氏；
4、將企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章，將掃描件通過email發(fā)給鄧白氏；
5、 等待鄧白氏完成申請(qǐng)
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