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EPA具體管控要求：
美國(guó)FIFRA聯(lián)邦農(nóng)藥、殺菌劑和滅鼠劑法案于1947年制定，并被收錄于美國(guó)法典U.S.C第7章第136節(jié)。其規(guī)定所有在美國(guó)銷售或者出口到美國(guó)的上述產(chǎn)品類別，都屬于美國(guó)環(huán)保署EPA管控類產(chǎn)品，并通過(guò)以下兩種方式來(lái)進(jìn)行管控：
對(duì)于殺蟲滅菌產(chǎn)品（會(huì)用到化學(xué)物質(zhì)）例如有農(nóng)藥殺蟲劑、除草劑、抗菌劑等，這些產(chǎn)品需要按照FIFRA指令進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)以及產(chǎn)品注冊(cè)（涉及到這類產(chǎn)品歡迎聯(lián)系我們做進(jìn)一步的咨詢）。
對(duì)于利用物理方式來(lái)實(shí)現(xiàn)既定的功能（比如UV或臭氧）的消毒、殺菌、驅(qū)蟲、滅蚊裝置（PesticideDevice），則只需要進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)即可。
出口到美國(guó)的及消毒抑菌器具，空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器設(shè)備在該方案里屬于裝置設(shè)備(RegatedDevice)，這些產(chǎn)品的制造商也需要在EPA完成企業(yè)注冊(cè)，獲取EPA確立號(hào)（EstablishmentNumber），并提供出口報(bào)告以及后續(xù)年度報(bào)告。下面主要介紹FIFRA關(guān)于設(shè)備裝置類的EPA注冊(cè)要求：
裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：
1.RegatedDevices管控的裝置產(chǎn)品如：
臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過(guò)濾器，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥(niǎo)器，電子驅(qū)鼠器等
2.EstablishmentRegistration制造商確立注冊(cè)：
根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)EPA獲取公司號(hào)，取得制造商注冊(cè)確立號(hào)（EstablishmentNumber）。如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè)，取得EPA注冊(cè)號(hào)
3.出口報(bào)告（Report）遞交：
獲取EPA頒發(fā)的制造商注冊(cè)確立號(hào)（EstablishmentNumber）后，必須在30天內(nèi)完成出口報(bào)告(InitialReport),并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。
此外，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40CFRPart156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求,如：
?說(shuō)明書對(duì)產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句；
?標(biāo)簽必須要有EPA制造商確立號(hào)；
?產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRAsection25(c)(3)的要求
?產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語(yǔ)等
但是如下的情形，產(chǎn)品可以豁免EPA注冊(cè)：1、物品用EPA注冊(cè)過(guò)的抗菌劑處理，抗菌劑在物品中不會(huì)引起任何公共健康安全，或者抗菌劑僅用于保護(hù)產(chǎn)品本身；2、產(chǎn)品使用Minimumrisk清單在活性成分和輔料（惰性成分），并且符合EPA規(guī)定的標(biāo)簽要求。3、受FDA管制的人類藥品和獸藥當(dāng)然，有些農(nóng)藥產(chǎn)品，也是危險(xiǎn)品，必須滿足危險(xiǎn)品標(biāo)識(shí)的要求
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