向歐盟(EU)銷售或進(jìn)口商品，或向在歐盟運(yùn)營的客戶供應(yīng)商品，您需要證明符合化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、*和限制(REACH)法規(guī)。REACH法規(guī)是歐盟的基石產(chǎn)品合規(guī)法規(guī)，

為其他立法奠定了基調(diào)，包括有害物質(zhì)限制(RoHS)指令和歐盟廢物框架指令.

REACH

什么是REACH合規(guī)性，它對(duì)貴公司意味著什么？

該法規(guī)很復(fù)雜，因此了解REACH合規(guī)性要求并不總是那么容易。歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)執(zhí)行該法規(guī)并負(fù)責(zé)*使用某些物質(zhì)并維護(hù)以下受管制物質(zhì)清單：

REACH法規(guī)的目標(biāo)是通過在歐盟范圍內(nèi)宣傳或限制其在耐用品中的使用，保護(hù)人類健康和環(huán)境免受這些高度關(guān)注的潛在有害物質(zhì)(SVHC)的影響。為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，

耐用品制造商負(fù)責(zé)跟蹤和傳達(dá)其產(chǎn)品中的SVHC。

候選人名單 *清單 受限列表

ECHA 目前正在評(píng)估潛在替代品的具有健康或環(huán)境影響的物質(zhì)。已被評(píng)估為具有嚴(yán)重影響的物質(zhì)。此清單上的物質(zhì)有一個(gè)失效日期，在此日期之后它們需要獲得*才能使用。

ECHA 在某些情況下禁止或限制使用的物質(zhì)。

遵守REACH法規(guī)要求您滿足以下標(biāo)準(zhǔn)：

1.如果您的產(chǎn)品包含ECHA候選清單中的任何物質(zhì)，其濃度大于0.1%（重量比）（w/w），您必須向物品的接收者或消費(fèi)者提供有關(guān)安全使用的信息。

2.如果您在歐盟使用的全部制造或進(jìn)口物質(zhì)包含ECHA*清單中的任何SVHC，您必須獲得ECHA的*。

3.您的產(chǎn)品不得超過ECHA限制清單中的任何限制或滿足限制條件，并且不得超過限制物質(zhì)的任何限制。

4.要滿足此標(biāo)準(zhǔn)，您需要深入了解您的供應(yīng)鏈以及產(chǎn)品中所有物品的詳細(xì)成分?jǐn)?shù)據(jù)。如果您手動(dòng)聯(lián)系供應(yīng)商并通過電子表格解析以查找該信息，這可能會(huì)非常耗時(shí)且成本高昂。

某些活動(dòng)和物質(zhì)（例如運(yùn)輸中的活動(dòng)和物質(zhì)）不受REACH法規(guī)的約束，因?yàn)樗鼈兪芷渌⒎ǖ谋Ｗo(hù)，或者因?yàn)镋CHA認(rèn)為不需要額外的REACH執(zhí)法。

REACH對(duì)公司的影響：

REACH法規(guī)對(duì)向歐盟銷售或進(jìn)口產(chǎn)品的公司及其供應(yīng)商具有廣泛的影響。在歐盟開展業(yè)務(wù)的公司需要知道他們的產(chǎn)品中含有哪些REACH管制物質(zhì)（如果有），反過來，他們的供應(yīng)商

需要能夠提供這些信息。

這產(chǎn)生了對(duì)信息的巨大需求，因?yàn)橐恍┕究赡苄枰獜臄?shù)百家供應(yīng)商處獲取數(shù)據(jù)才能了解哪些REACH合規(guī)要求適用于他們的產(chǎn)品。供應(yīng)商必須編制證明其產(chǎn)品符合REACH標(biāo)準(zhǔn)的物品聲明，

并將其提交給客戶。

一旦公司從他們的供應(yīng)鏈中收集了這些產(chǎn)品信息，他們就必須完成相應(yīng)的文件以符合REACH法規(guī)的披露要求。

需要注意的是，REACH候選清單、*清單和限制清單會(huì)定期更改，因此您必須定期監(jiān)控您的REACH合規(guī)要求。每次將新物質(zhì)添加到候選清單時(shí)，都會(huì)給您現(xiàn)有的產(chǎn)品線帶來重大風(fēng)險(xiǎn)。

這就是為什么*佳實(shí)踐是建立一個(gè)系統(tǒng)來監(jiān)控所有REACH列表更改并審核您的供應(yīng)鏈?zhǔn)欠翊嬖谌魏蜸VHC。

每次更改產(chǎn)品配方或向市場推出新產(chǎn)品時(shí)，也應(yīng)審查您的披露和*義務(wù)。。