紅木鑒定步驟：

掌握科學(xué)的制片與照片技術(shù)

2.1 取樣方法

⑴原木或鋸材取樣：在原木或鋸材上取樣時，從試樣靠近心邊材交界處，生長輪正常部位截取(見圖5)，一般尺寸為20 mm×20 mm×20mm(見圖6)。

⑵家具或木工藝品取樣：由于家具或木制工藝品已是一件完整的產(chǎn)品，因此取樣時在滿足鑒定要求的情況下盡量的**小試樣，以保留家具或木制工藝品的完整性和美觀性。一般在家具的背面或內(nèi)表面、木制工藝品的底座等地方取樣(見圖7、圖8)，尺寸為5mm×5 mm×5 mm。

⑶人造板取樣：根據(jù)鑒定目的，如果鑒定面板用材，則在面板上切取5 mm×5 mm試樣一塊。如果鑒定芯板用材，則在芯板中切取5 mm×5mm×5 mm試樣一塊(見圖9、圖10)。

2.2 木材切片操作方法

2.2.1鑒定人員切片法

1.試樣軟化：根據(jù)木材軟硬程度而有區(qū)別。對于材質(zhì)輕軟的木材直接水煮軟化，一般水煮至試樣下沉為止。這種處理是將木材細胞腔內(nèi)空氣排除，并使木材細胞壁部分吸水而軟化。對于材質(zhì)重硬的木材，可采用雙氧水－冰醋酸軟化法，即用工業(yè)雙氧水和冰醋酸各50%的混合液浸泡至試樣軟化；亦可在水浴鍋中加熱至試樣表面材色淡白或邊緣開始離析為止。此法比較**，是比較常用的軟化法。

2.切片：木材切片要求切出面積較大，厚度薄而均勻的切片。先將試樣緊旋在切片機的試樣夾中，使試樣的切面與刀刃平行，接著按厚度要求調(diào)整厚度調(diào)節(jié)器，切片時用左手握滑動輪手柄，推動切片，右手用毛筆接片并把切片置于盛有蒸餾水的培養(yǎng)皿中(見圖11)。

3.制片：先將切片用蕃紅溶液(秤1 g番紅與100mL50%酒精溶液混合過濾液)染成紅色，水洗后先后用50%、70%、85%、95%和**濃度的酒精進行脫水處理；然后用TO溶液或?qū)η衅M行透明處理；用鑷子將切片放置在載玻片上，滴上中性樹膠，蓋上蓋玻片固封；貼上標簽，陰干或低溫烘干即可觀察。

2.2.2 非鑒定人員切片法(徒手切片法)

1.試樣制備與試樣軟化方法，與鑒定人員切片法相同，甚至可以不經(jīng)軟化處理直接切片。

2.徒手切片：用單面刀片代替切片刀。切片前先用鋒利小刀將木材樣品的三個面削平，橫切面、徑切面和弦切面必需相互垂直。切片時現(xiàn)將木材樣品表面用水濕潤，然后右手握刀片，刀口向內(nèi)；左手握標本，刀片于擬切部位自左上向右下拖動，一氣呵成(見圖12)。并將切片置于盛有蒸餾水的培養(yǎng)皿中。

3.染色、脫水、透明的方法與鑒定人員制片法相同。甚至可以不經(jīng)脫水、透明處理，直接用甘油封片。

4.臨時封片：取載玻片1片，并在其*位置滴上甘油或清水1滴，用鑷子將切片放置到滴有甘油或清水的位置上，蓋上蓋玻片即可觀察。如果要制成切片，則用中性樹脂封片，貼上標簽，陰干或低溫烘干即可。

2.3 木材構(gòu)造特征拍攝

2.3.1 橫切面宏觀構(gòu)造(體視顯微鏡)照片制作

用鋒利小刀或單面刀片將試樣的橫切面削平削光滑，在數(shù)碼體視顯微鏡下拍照木材橫切面原色實體構(gòu)造圖，使其保持木材原有的真實材色，導(dǎo)管內(nèi)含物的形態(tài)與顏色，各種細胞組織的形態(tài)。照片的放大倍數(shù)一為10倍。

2.3.2 橫切面微觀構(gòu)造照片制作

將制好的橫切面切片在數(shù)碼生物顯微鏡下用4倍的物鏡進行拍照，將*典型的構(gòu)造特征記錄下來，以便鑒定查詢使用。照片的放大倍數(shù)一般為40倍，也可以根據(jù)放置于顯微照相系統(tǒng)內(nèi)的標尺確定放大倍數(shù)。

2.3.3 弦切面微觀構(gòu)造照片制作

將制好的弦切面切片在數(shù)碼生物顯微鏡下用10倍的物鏡進行拍照，將*典型的構(gòu)造特征記錄下來，以便鑒定查詢使用。照片的放大倍數(shù)一般為50倍，也可以根據(jù)放置于顯微照相系統(tǒng)內(nèi)的標尺確定放大倍數(shù)。

2.3.4 徑切面微觀構(gòu)造照片制作

將制好的橫切面切片在數(shù)碼生物顯微鏡下用40倍的物鏡進行拍照，將*典型的構(gòu)造特征記錄下來，以便鑒定查詢使用。照片的放大倍數(shù)一般為100倍，也可以根據(jù)放置于顯微照相系統(tǒng)內(nèi)的標尺確定放大倍數(shù)。