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自從中國(guó)加入WTO以來,經(jīng)濟(jì)化趨勢(shì)發(fā)展越來越快,我國(guó)鞋類/皮革產(chǎn)品的出口數(shù)量也迅速增加,然而,隨之而起的貿(mào)易摩擦也頻頻發(fā)生,技術(shù)壁壘已逐漸成為貿(mào)易中主要的非關(guān)稅貿(mào)易壁壘,歐美不時(shí)修訂并更新鞋類產(chǎn)品的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及檢測(cè)方法,以監(jiān)控鞋類產(chǎn)品符合其品質(zhì)要求。


適用范圍


本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了成鞋鞋底與鞋幫之間剝離強(qiáng)度的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于檢驗(yàn)成鞋鞋底與鞋幫之間的剝離強(qiáng)度。


檢測(cè)項(xiàng)目:


編號(hào) 參考標(biāo)準(zhǔn) 項(xiàng)目 顏色要求 標(biāo)準(zhǔn)樣品要求 送樣要求

1 GB/T 3903.1 耐折性能

不少于一雙整鞋 3雙鞋

2 GB/T 3903.2 耐磨性能

不少于一雙整鞋 3雙鞋/3個(gè)外底

3 GB/T 3903.3 鞋底與鞋幫/外底與外中底剝離強(qiáng)度

4 GB/T 3903.4 硬度

不少于一雙整鞋 3雙底

5 GB/T 3903.5 感官質(zhì)量

6 GB/T 3903.6 防滑性能

7 GB/T 3903.7 老化處理

8 GB/T 3903.8 內(nèi)底 層間剝離強(qiáng)度

9 GB/T 3903.9 內(nèi)底 根部持釘力

10 GB/T 3903.10 內(nèi)底 尺寸穩(wěn)定性

11 GB/T 3903.11 內(nèi)底、襯里和內(nèi)墊 耐汗性

12 GB/T 3903.12 外底 撕裂強(qiáng)度

13 GB/T 3903.13 外底 尺寸穩(wěn)定性

14 GB/T 3903.14 外底 針?biāo)浩茝?qiáng)度

15 GB/T 3903.15 幫面、襯里和內(nèi)墊 隔熱性能

16 GB/T 3903.16 幫面、襯里和內(nèi)墊 耐磨性能

17 GB/T 3903.17 幫面 防水性能

18 GB/T 3903.18 幫面 高溫性能

19 GB/T 3903.19 金屬附件 耐腐蝕性

20 GB/T 3903.20 粘扣帶 反復(fù)開合前后的剝離強(qiáng)度

21 GB/T 3903.21 粘扣帶 反復(fù)開合前后的剪切強(qiáng)度

22 GB/T 3903.22 外底 抗張強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率

23 GB/T 3903.23 鞋跟和跟面 結(jié)合力

24 GB/T 3903.24 鞋跟 持釘力

25 GB/T 3903.25 鞋跟結(jié)合強(qiáng)度

26 GB/T 3903.26 主跟和包頭 粘合性能

27 GB/T 3903.27 主跟和包頭 機(jī)械性能

28 GB/T 3903.28 外底 壓縮能

29 GB/T 3903.29 外底 剖層撕裂力和層間剝離強(qiáng)度

30 GB/T 3903.30 外底、內(nèi)底、襯里和內(nèi)墊 水溶物含量

31 GB/T 3903.31 內(nèi)底 耐磨性能

32 GB/T 3903.32 內(nèi)底 縫線撕破力

33 GB/T 3903.33 內(nèi)底和內(nèi)墊 吸水率和解吸率

34 GB/T 3903.34 勾心 縱向剛度

不少于一雙整鞋 3個(gè)勾心

35 GB/T 3903.35 勾心 抗疲勞性

36 GB/T 3903.36 鞋帶 耐磨性能

不少于一雙整鞋 10條鞋帶

37 GB/T 3903.37 襯里和內(nèi)墊 靜摩擦力

38 GB/T 3903.38 幫面 可繃幫性

39 GB/T 3903.39 幫面 層間剝離強(qiáng)度

40 GB/T 3903.40 幫面 形變性

41 GB/T 3903.41 幫面和襯里 耐折性能

不少于一雙整鞋 30cmx30cm

42 GB/T 3903.42 幫面、襯里和內(nèi)墊 顏色遷移性

43 GB/T 3903.43 幫面、襯里和內(nèi)墊試驗(yàn)方法 縫合強(qiáng)度


關(guān)鍵詞

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更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第7年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5EFLEL99
成立日期
2018年09月02日
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營(yíng)范圍

臨床試驗(yàn)研究、分析性能驗(yàn)證、法規(guī)注冊(cè)咨詢(如歐盟CE/美國(guó)FDA/澳洲TGA/英國(guó)MHRA等)、認(rèn)證咨詢、各國(guó)白名單注冊(cè)、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、自由銷售證書、國(guó)內(nèi)注冊(cè)檢驗(yàn)、體系輔導(dǎo)、法規(guī)培訓(xùn)、當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表等,提供了一站式的技術(shù)解決方案服務(wù)

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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