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哪些產(chǎn)品需要做REACH測(cè)試:


1.化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件


2.玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑


3.紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件


4.電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等


5.家居用品、休閑和體育用品等


保鮮膜reach認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)?保鮮膜是一種塑料包裝制品,通常以乙烯為母料通過(guò)聚合反應(yīng)制成,保鮮膜可分為三大類:第一種是聚乙烯,簡(jiǎn)稱PE;第二種是聚氯乙烯,簡(jiǎn)稱PVC;第三種是聚偏二氯乙烯,簡(jiǎn)稱PVDC。微波爐食品加熱、冰箱食物保存、生鮮及熟食包裝等場(chǎng)合,在家庭生活、超市賣場(chǎng)、賓館飯店及工業(yè)生產(chǎn)的食品包裝領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。


從物理角度出發(fā),保鮮膜都有適度的透氧性和透濕度,調(diào)節(jié)被保鮮品周圍的氧氣和水分的含量,阻隔灰塵,從而延長(zhǎng)食品的保鮮期。因此,不同食品選用不同的保鮮膜是必要的。


市場(chǎng)上的保鮮膜大體分為兩類,一類是普通保鮮膜,適用于冰箱保鮮;一類是微波爐保鮮膜,既可用于冰箱保鮮,也可用于微波爐。后一種保鮮膜在耐熱、無(wú)毒性等方面遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于普通保鮮膜。因此,消費(fèi)者在使用選擇上要特別注意,分項(xiàng)使用。


REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATIONconcerning the Registration, evaluation, Authorization andRestriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。


歐盟1907/2006/EC《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)》(簡(jiǎn)稱REACH認(rèn)證)于2007年6月1日正式生效,REACH認(rèn)證規(guī)定歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商,如果高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在產(chǎn)品中的濃度超過(guò)0.1%,且每生產(chǎn)者/進(jìn)口商產(chǎn)品中所含的此物質(zhì)總量超過(guò)1噸/年,需要向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)通報(bào)。


如何辦理REACH認(rèn)證:


1.客戶向我司工作人員咨詢申請(qǐng);


2.確認(rèn)REACH認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間;


3.簽定合同和支付費(fèi)用;


4.填寫申請(qǐng)表和樣品送檢;


5.產(chǎn)品進(jìn)行REACH測(cè)試;


6.實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)REACH證書(shū)報(bào)告


關(guān)鍵詞

REACH , 保鮮膜REACH認(rèn)證 , REACH認(rèn)證 , REACH檢測(cè) , 保鮮膜

更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第6年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5FHDD430
成立日期
2014年12月11日
法定代表人
陳影君
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營(yíng)范圍

一般經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、環(huán)境檢測(cè)、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資興辦實(shí)業(yè)(具體項(xiàng)目另行申報(bào)),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng));技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;信息技術(shù)咨詢服務(wù);信息咨詢服務(wù)(不含許可類信息咨詢服務(wù));企業(yè)管理;企業(yè)管理咨詢;醫(yī)學(xué)研究和試

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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