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PSE介紹:

PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法(DENANLaw)或國際IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)取得菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)取得圓形PSE標(biāo)志。


電腦電源PSE認(rèn)證怎么辦理?電腦電源是一種安裝在主機(jī)箱內(nèi)的封閉式獨(dú)立部件,它的作用是將交流電變換為+5V、-5V、+12V、-12V、+3.3V、-3.3V等不同電壓、穩(wěn)定可靠的直流電,供給主機(jī)箱內(nèi)的系統(tǒng)板、各種適配器和擴(kuò)展卡、硬盤驅(qū)動(dòng)器、光盤驅(qū)動(dòng)器等系統(tǒng)部件及鍵盤和鼠標(biāo)使用。電腦電源想要出口日本就必須辦理PSE認(rèn)證。


符合途徑:

根據(jù)DENAN要求,通過PSE認(rèn)證的產(chǎn)品必須滿足相關(guān)安全技術(shù)基準(zhǔn)的要求。日本的電氣產(chǎn)品安全技術(shù)基準(zhǔn)有兩種:

(1)日本技術(shù)基準(zhǔn)1,指的是日本國內(nèi)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)與IEC標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求差異較大,獨(dú)成體系。

(2)日本技術(shù)基準(zhǔn)2,是日本政府2002年頒布的與相關(guān)IEC標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致的標(biāo)準(zhǔn),但不是所有的電氣產(chǎn)品均有對應(yīng)的技術(shù)基準(zhǔn)2標(biāo)準(zhǔn)。

制造商可選擇按照技術(shù)基準(zhǔn)1或技術(shù)基準(zhǔn)2進(jìn)行適合性檢查,合格后均可加貼PSE標(biāo)志。一般情況下,技術(shù)基準(zhǔn)1和基準(zhǔn)2不能混合使用。

PSE認(rèn)證申請人可以是制造商或者進(jìn)口商。

DENAN還要求有采購商名稱或ID標(biāo)注在產(chǎn)品上,以便在日后產(chǎn)品銷售過程中對其監(jiān)督管理。

進(jìn)口到日本的產(chǎn)品,其安全責(zé)任全部由日本進(jìn)口商承擔(dān),因此,進(jìn)口商必須保存檢測報(bào)告和驗(yàn)貨記錄,也可以通過電腦網(wǎng)絡(luò)查看驗(yàn)貨記錄。

PSE認(rèn)證申請需要的文件資料:

安全測試:

RFI測試:提供RFI測試報(bào)告(100V)與EMC測試實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證資格文件工廠檢驗(yàn)文件

MITI/METI的登錄工廠

工廠登錄證明

工廠測試設(shè)備列表(資產(chǎn)編號,制造商名稱,型號,規(guī)格,至近校驗(yàn)日期)

校驗(yàn)程序

非MITI/METI登錄工廠

校驗(yàn)人員資格

工廠測試設(shè)備列表(資產(chǎn)編號,制造商名稱,型號,規(guī)格,至近校驗(yàn)日期)工廠測試儀器校驗(yàn)主文件所有測試儀器之校驗(yàn)報(bào)告

校驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)可溯及國家標(biāo)準(zhǔn)之證明

PSE認(rèn)證申請流程:

1.客戶準(zhǔn)備樣品、申請書和資料遞交到國內(nèi)第三方實(shí)驗(yàn)室;

2.國內(nèi)第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試,如果是PSE圓形,則由國內(nèi)第三方實(shí)驗(yàn)室出具聲明函;

3.針對PSE菱形,還需要驗(yàn)廠;暫時(shí)國內(nèi)都是代理—操作比較麻煩;

4.PSE菱形測試和驗(yàn)廠通過后,出證機(jī)構(gòu)簽發(fā)PSE菱形證書;

5.PSE圓形:國內(nèi)第三方實(shí)驗(yàn)室測試通過后,出草稿報(bào)告,確認(rèn)后出正式!


關(guān)鍵詞

PSE證書 , 電腦電源PSE證書 , PSE證書辦理 , PSE , 電腦電源

更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第6年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5FHDD430
成立日期
2014年12月11日
法定代表人
陳影君
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營范圍

一般經(jīng)營項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測、環(huán)境檢測、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資興辦實(shí)業(yè)(具體項(xiàng)目另行申報(bào)),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng));技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;信息技術(shù)咨詢服務(wù);信息咨詢服務(wù)(不含許可類信息咨詢服務(wù));企業(yè)管理;企業(yè)管理咨詢;醫(yī)學(xué)研究和試

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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