采用碳纖維、短切芳綸纖維和芳綸漿粕、竹纖維以及海泡石絨為原料，丁腈膠乳，通過(guò)濕法成形制備紙基摩擦材料原紙;探討了原紙中海泡石絨對(duì)混雜纖維的分散作用，以及在羧基丁腈膠乳和陽(yáng)離子聚丙xi酰胺(CPAM)的作用下對(duì)填料、摩擦性能調(diào)節(jié)劑的吸附和粘結(jié)效用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:海泡石絨對(duì)混雜纖維有良好的分散作用，并能改善漿料的留著和紙頁(yè)的勻度。
涉及一種羧基丁腈膠乳的制備方法。具體為：按重量配比加入脫鹽水85-140份，乳化劑1.5-3.5份，分子量調(diào)節(jié)劑0.3-1.5份，pH緩沖劑0.1-0.5份，再加入聚合單體丁二烯50-75份，丙xi腈20-45份，不飽和羧酸1-10份，丁腈膠乳供應(yīng)，不飽和羧酸酯1-5份，丁腈膠乳銷售，后加入引發(fā)劑0.1-1.0份，一階段反應(yīng)溫度為5-9℃，反應(yīng)4小時(shí)；加入占第1次乳化劑重量的5-15％的乳化劑補(bǔ)加液，5-9℃下反應(yīng)12小時(shí)；加入第二次補(bǔ)加乳化劑和還原劑，丁腈膠乳價(jià)格，分別占第1次乳化劑重量的3-7％，溫度5-9℃下反應(yīng)8小時(shí)，轉(zhuǎn)化率達(dá)到90％時(shí)，停止反應(yīng)。
通過(guò)將離子液體(IL)和高lv酸鋰加入膠乳(NBR)或其衍生物基體中制備了凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE)，并分別從離子液體改性、膠乳基體改性和化學(xué)交聯(lián)方式等角度進(jìn)行設(shè)計(jì)，研究了離子液體、聚合物基體以及交聯(lián)作用對(duì)GPE的性能的影響。從對(duì)離子液體改性的角度進(jìn)行研究。用環(huán)氧樹(shù)脂化學(xué)改性帶有羧基官能團(tuán)的IL，并作為有機(jī)溶ji與NBR和LiClO4混合制得GPE。紅外光譜和質(zhì)子核磁共zhen波譜證明了環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧基與IL的羧基以較高的轉(zhuǎn)化率發(fā)生反應(yīng)。交流阻抗測(cè)試表明含環(huán)氧樹(shù)脂改性IL的GPE樣品的離子電導(dǎo)率高于含未改性IL和不含IL的電解質(zhì)樣品。X射線衍射和場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡分析表明環(huán)氧樹(shù)脂改性的IL有利于GPE中的LiClO4溶解和解離。從對(duì)聚合物基體改性的角度進(jìn)行研究。通過(guò)酯化反應(yīng)將不同分子量的聚乙二醇單jia醚(mPEG)接枝到羧基膠乳(XNBR)的側(cè)基上，制備了梳狀共聚物，用紅外光譜證明了接枝反應(yīng)的成功，質(zhì)子核磁共zhen波譜分析了梳狀共聚物中接枝的聚乙二醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
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