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歐盟在2009年11月30日發(fā)布，由2013年7月11日起，歐盟化妝品法規(guī)（EC）No1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報（CPNP，CosmeticProductsNotificationPortal），方能在歐盟市場銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強(qiáng)市場監(jiān)管。新歐盟化妝品法規(guī)簡化了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)對化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。CPNP化妝品通報只需遞交給由中央委員會和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會)聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫，而不是現(xiàn)在的各個成員國。不過，企業(yè)需要自行通報并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會代管。

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什么是歐盟代理人/責(zé)任人？歐盟代理人/責(zé)任人全稱為歐盟授權(quán)代表(European AuthorisedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)

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egal Basis for Notification(CPNP)歐盟化妝品法規(guī)1223/2009，第13條：在化妝品產(chǎn)品投放市場前，產(chǎn)品責(zé)任人應(yīng)以電子版的方式向歐盟委員會提交下列信息...... 1.在歐盟委員會層面的統(tǒng)一備案 2.首次投放市場的新產(chǎn)品及市售產(chǎn)品均要求備案 3.備案是產(chǎn)品責(zé)任人和分銷商的義務(wù)備案的產(chǎn)品信息可被各成員國行政部門用以市場監(jiān)督，市場分析，評估和作為消費(fèi)者信息。一、產(chǎn)品備案內(nèi)容1.產(chǎn)品類別2.產(chǎn)品名稱3.責(zé)任人-名稱和地址4.原產(chǎn)國（僅對進(jìn)口產(chǎn)品）5.產(chǎn)品銷售的成員國范圍6.必要情況下的聯(lián)系人信息7.納米材料-識別，暴露情況8.CMR（致癌性，致突變性和生殖毒性）物質(zhì)（1A和1B類）識別9.框架配方10.原始標(biāo)簽（只提供一次）11.原始包裝的照片-如果清晰易讀（只提供一次）

關(guān)鍵詞

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更新時間2026-11-02 08:41

深圳市中檢聯(lián)標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司已認(rèn)證

黃金會員: 第7年
統(tǒng)一社會信用代碼: 91440300MA5HCHC34P
成立日期: 2014年12月12日
法定代表人: 賓賽
注冊資本: 500

主營產(chǎn)品

運(yùn)輸鑒定報告，MSDS辦理，歐盟CE認(rèn)證，美國FDA注冊，泰國TFDA認(rèn)證

經(jīng)營范圍

CE認(rèn)證 FDA認(rèn)證 ROHS認(rèn)證 REACH認(rèn)證 PSE認(rèn)證 UKCA認(rèn)證 FCC認(rèn)證 EPA認(rèn)證 MSDS報告 COA認(rèn)證運(yùn)輸鑒定書 IEC60825激光安全測試 IFRA報告 TDS報告 SCPN注冊 HRIPT斑貼測試化妝品CPSR認(rèn)證 LFGB認(rèn)證亞馬遜CPC認(rèn)證加州65檢測

公司簡介

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