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歐盟在2009年11月30日發(fā)布，由2013年7月11日起，歐盟化妝品法規(guī)（EC）No1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報（CPNP，CosmeticProductsNotificationPortal），方能在歐盟市場銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強市場監(jiān)管。新歐盟化妝品法規(guī)簡化了歐洲經(jīng)濟區(qū)對化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。CPNP化妝品通報只需遞交給由中央委員會和COLIPA（歐洲化妝品協(xié)會）聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫，而不是現(xiàn)在的各個成員國。不過，企業(yè)需要自行通報并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會代管。·根據(jù)法規(guī)（EC）No1223/2009第13條，有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料均需要于CPNP通報系統(tǒng)通報·由2013年7月11日開始，化妝產(chǎn)品均需強制通過CPNP通報·此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產(chǎn)品·成功通報并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No1223/2009法規(guī)的要求·產(chǎn)品應(yīng)由負責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報·該負責(zé)人或分銷商需及時提供所需的更新資料·負責(zé)人可將產(chǎn)品通報委派給其他相關(guān)單位，例如其制造商，顧問或認可檢測機構(gòu)·需要注冊才能進行CPNP通報一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機構(gòu)，僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費者信息。此外，輸入資料亦會以電子方式提供予毒物控制中心或同類型機構(gòu)用作醫(yī)療用途 
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什么是歐盟代理人/責(zé)任人？歐盟代理人/責(zé)任人全稱為歐盟授權(quán)代表(European AuthorisedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)
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1.歐盟CPNP注冊是什么？??CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,

化裝產(chǎn)品通報（CPNP）是由歐盟化裝品法規(guī)ECNo1223/2009為完成化裝品監(jiān)管而創(chuàng)立的一種在線通報系統(tǒng)。??

2.為什么要CPNP注冊？??歐委會網(wǎng)站7月11日音訊，歐盟擁有很多國際化裝品品牌，化裝品產(chǎn)業(yè)是歐盟重要產(chǎn)業(yè)，擁有4000多家生產(chǎn)企業(yè)，直接或間接發(fā)明就業(yè)崗位超越150萬個。2009年歐盟制訂新化裝品法規(guī)，2013年7月11日收效，過渡期用以協(xié)助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。7月11日后，歐盟市場銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國進口的化裝品均須符合新規(guī)。



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更新時間
黃金會員
第7年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300MA5HCHC34P
成立日期
2014年12月12日
法定代表人
賓賽
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

運輸鑒定報告，MSDS辦理，歐盟CE認證，美國FDA注冊，泰國TFDA認證

經(jīng)營范圍

CE認證 FDA認證 ROHS認證 REACH認證 PSE認證 UKCA認證 FCC認證 EPA認證 MSDS報告 COA認證 運輸鑒定書 IEC60825激光安全測試 IFRA報告 TDS報告 SCPN注冊 HRIPT斑貼測試 化妝品CPSR認證 LFGB認證 亞馬遜CPC認證 加州65檢測

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