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醫(yī)用口罩屬于醫(yī)用防護(hù)用品,是醫(yī)療器械的一種,直接接觸人體皮膚,為了保護(hù)人類不受醫(yī)療器械生物學(xué)潛在風(fēng)險(xiǎn)的危害。眾多國際、國家的有關(guān)于醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)規(guī)范編譯出來。它將作為一個用于醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)的指導(dǎo)文件,作為整個評價(jià)和每種器械發(fā)展的部分,此指導(dǎo)文件還帶有一個風(fēng)險(xiǎn)管理過程。這種方法整合了各種資源獲得的存在的數(shù)據(jù)和綜述,和需要的時(shí)候做的額外測試的選擇和應(yīng)用構(gòu)成了一個完整的醫(yī)療器械的生物反應(yīng)評價(jià)。值得注意的是,醫(yī)療器械所指的范圍很廣泛,可以包含一種可能以不同外形存在的材料,另一種極限,可以是一種綜合的器械或儀器的組合,包括眾多的由一種以上材料制成的組件。
口罩及耳繩生物相容性測試項(xiàng)目:ISO10993-1:2018取代了ISO10993-1:2009ISO10993測試也叫醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)?,測試所參照的標(biāo)準(zhǔn)主要是ISO10993和GB/T16886,兩種標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容基本一致。
主要測試項(xiàng)目一般包含以下幾個部分:
第1部分ISO10993-1:評價(jià)與試驗(yàn);
第2部分ISO10993-2:動物保護(hù)要求;
第3部分ISO10993-3:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn);
第4部分ISO10993-4:與血液相互作用試驗(yàn)選擇;
第5部分ISO10993-5體外細(xì)胞毒性試驗(yàn);
第6部分ISO10993-6:植人后局部反應(yīng)試驗(yàn);
第7部分ISO10993-7:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量;
第8部分ISO10993-8:生物學(xué)試驗(yàn)參照材料的選擇與定量指南;
第9部分ISO10993-9:潛在降解產(chǎn)物的定性與定量框架;
第10部分ISO10993-10:刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)超敏反應(yīng)試驗(yàn);
第11部分ISO10993-11:全身毒性試驗(yàn);
第12部分ISO10993-12:樣品制備與參照樣品;
第13部分ISO10993-13:聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與定量;
第14部分ISO10993-14:陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量;
第15部分ISO10993-15:金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量;
第16部分ISO10993-16:降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動力學(xué)研究設(shè)計(jì);
第17部分ISO10993-17:可溶出物允許限量的確立;
第18部分ISO10993-18:材料化學(xué)表征。
第19部分ISO10993-19:材料的物理化學(xué)、形態(tài)學(xué)和地形學(xué)特性
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臨床試驗(yàn)研究+全球法規(guī)注冊+檢驗(yàn)檢測技術(shù)服務(wù)商 涵蓋醫(yī)療器械、體外診斷、合成生物、生命科學(xué)、腦科學(xué)、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域
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國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準(zhǔn)入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...