空氣凈化器ROHS認(rèn)證-色老板福利,四虎4hu國(guó)產(chǎn)精品
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空氣凈化器ROHS認(rèn)證-色老板福利,四虎4hu國(guó)產(chǎn)精品
空氣凈化器針對(duì)空氣中顆粒物去除技術(shù)，主要有機(jī)械濾網(wǎng)式、靜電駐極濾網(wǎng)式、高壓靜電集塵、負(fù)離子和等離子體法等。
空氣凈化器出口歐盟需要做ROHS認(rèn)證，Zui新ROHS 2.0測(cè)試
ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/863測(cè)試項(xiàng)目如下：
2015年6月4日，歐盟官方公報(bào)(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863，正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II限制物質(zhì)清單中，至此附錄II共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。詳見(jiàn)下表：
空氣凈化器ROHS 認(rèn)證申請(qǐng)流程：
1.寄送測(cè)試樣機(jī)送至實(shí)驗(yàn)室
2.填寫測(cè)試申請(qǐng)表
3.拆分產(chǎn)品材料
4.測(cè)試出具數(shù)據(jù)，合格出報(bào)告
空氣凈化器ROHS 認(rèn)證測(cè)試周期5個(gè)工作日
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臨床試驗(yàn)研究+全球法規(guī)注冊(cè)+檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)商 涵蓋醫(yī)療器械、體外診斷、合成生物、生命科學(xué)、腦科學(xué)、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域
臨床試驗(yàn)研究、分析性能驗(yàn)證、法規(guī)注冊(cè)咨詢（如歐盟CE/美國(guó)FDA/澳洲TGA/英國(guó)MHRA等）、認(rèn)證咨詢、各國(guó)白名單注冊(cè)、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、自由銷售證書、國(guó)內(nèi)注冊(cè)檢驗(yàn)、體系輔導(dǎo)、法規(guī)培訓(xùn)、當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表等，提供了一站式的技術(shù)解決方案服務(wù)。
國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商，專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持，助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn)，我們深耕全球主要市場(chǎng)，構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力：1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專家支持，包括：中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...