LED燈具FDA注冊所需資料-EN62471報告-國產(chǎn)精品久久久久久久下載地址_歐美人妻無碼A級視頻

歐盟EN62471報告做了有什么用？

1.目前在亞馬遜北美站要求FDA認(rèn)證，要取得FDA認(rèn)證，必須要做EN62471和FCC。

2.是LED燈具出口歐盟的必備報告之一（也是藍光危害報告，對人眼影響程度的測試報告）

IEC/EN 62471

歐盟EN62471報告怎么做？

IEC/EN 62471適用于所有的燈和燈系統(tǒng)，包括LEDs、白熾燈泡、熒光燈、氣體放電燈、電弧燈等其他燈和燈具。

　　-關(guān)于家用的非定向燈的能效要求的歐盟法規(guī)244/2009同時指定關(guān)于UV含量的測試需要按照IEC/EN 62471執(zhí)行（包含節(jié)能燈和白熾燈/鹵素?zé)簦?/p>

　　-自整流LED燈的CB認(rèn)證必須包含IEC 62471和IEC TR 62471-2執(zhí)行光生物安全的測試。

　　-依據(jù)OSM/CTL決議，LED燈具必須按照IEC/EN 62471進行。

　　-LED模塊關(guān)于人眼保護的標(biāo)簽，參考IEC/EN 62471.

　　適用范圍：所有燈和燈系統(tǒng)（非相干寬帶電光源、200-3000nm）

　　LED照明產(chǎn)品不再被新版IEC60825-1所涵蓋，需要按照IEC62471評估

　　EN 62471被CE低電壓指令（LVD directive 2006/95/EC）所涵蓋，同時也被人造光輻射指令（AORD 2006/25）所涵蓋

　?、俨桓淖兣涔庀到y(tǒng)的前提下，確定被照物小安全距離

　?、诓桓淖儽徽瘴锞嚯x的前提下，明確配光系統(tǒng)的低改造程度

　?。ǘ㊣EC/TR62471-2:2009：危害類別標(biāo)簽

　　（三）IEC/TR62471-2:2009：標(biāo)簽信息解釋和控制措施指導(dǎo)

　　關(guān)于LED照明燈具做IEC/EN62471測試項目IES報告具體費用流程歡迎來電咨詢