酒精消毒液和免洗洗手液出口報(bào)關(guān)需要什么資料和條件？由于這幾種疫情物資都含有酒精成分，因此和口罩的出口手續(xù)在資料以及條件上面，并不完全一樣，下面我們一起來看：

    根據(jù)中國(guó)相關(guān)管理規(guī)定，酒精含量超過24%乙醇溶液都?xì)w為危險(xiǎn)品系列，不難看出只要是酒精含量大于24%的產(chǎn)品都是危險(xiǎn)品，必須根據(jù)國(guó)際空運(yùn)危險(xiǎn)貨物規(guī)則與國(guó)際海運(yùn)危險(xiǎn)貨物規(guī)定來進(jìn)行出口。

    其中，洗手液的海關(guān)監(jiān)管條件為海關(guān)監(jiān)管條件AB，即要分別準(zhǔn)備貨物進(jìn)境以及出境的通關(guān)單，HS的法定檢驗(yàn)檢疫條件為M/N，即要進(jìn)口檢驗(yàn)和出口檢驗(yàn)。

    消毒液出口需要什么資料？

    1.運(yùn)輸鑒定報(bào)告：

    化學(xué)研究所簽發(fā)的船運(yùn)公司一般要求客戶提供第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的運(yùn)輸條件證明，以證明貨物是否為危險(xiǎn)貨物。

    2.產(chǎn)品技術(shù)說明書

    向生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供報(bào)關(guān)時(shí)，必須向海關(guān)提供信息或者商品說明書，主要介紹商品的運(yùn)輸名稱、化學(xué)名稱、分子式、理化性質(zhì)，并由生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)加蓋公章。

    3.MSDS化學(xué)安全技術(shù)說明書

    生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)者需提供MSDS(MaterialSafetyDataSheet)，即化學(xué)安全規(guī)范，也可理解為化學(xué)安全技術(shù)規(guī)范或化學(xué)安全數(shù)據(jù)規(guī)范?；瘜W(xué)品制造商和進(jìn)口商利用MSDS澄清化學(xué)品的理化性質(zhì)（如PH值、閃點(diǎn)、易燃性、反應(yīng)性等），以后是否會(huì)給使用者健康（如致癌、致畸等）。可能千萬哪些危害的文件說明。

    主要提供其他重要的安全信息，包括：參考資料、填表時(shí)間、填表部門、數(shù)據(jù)審核單位等。

    4.危險(xiǎn)貨物包裝證書

    生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向船運(yùn)公司提供危險(xiǎn)貨物裝箱單，需要提供危險(xiǎn)貨物包裝證書（常規(guī)桶、紙箱等）、罐檢驗(yàn)證書（汽缸）、箱證（TANK）、船級(jí)社檢驗(yàn)證書（中散裝集裝箱）等，以表明此包裝符合IMDG運(yùn)輸規(guī)則。

    MSDS化學(xué)安全技術(shù)說明書是什么

    不管在中國(guó)貿(mào)易還是國(guó)外貿(mào)易，化學(xué)品制造商或銷售商都將向客戶提供詳細(xì)的產(chǎn)品（純物質(zhì)或混合物）物理和化學(xué)參數(shù)、爆炸性能、毒性和環(huán)境危害，以及安全使用、泄漏緊急救援處置、法律法規(guī)和其他信息綜合說明文件，這將有助于產(chǎn)品的用戶更好地控制風(fēng)險(xiǎn)。不提供MSDS或MSDS違規(guī)行為可能導(dǎo)致貿(mào)易中斷的風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)不同國(guó)家的法律要求，MSDS的具體內(nèi)容是不同的。除口罩外，消毒酒精、消毒濕毛巾、84消毒劑等消毒材料都是危險(xiǎn)品，不僅需要做MSDS，還需要做危險(xiǎn)品識(shí)別報(bào)告和REACH（205項(xiàng)僅用于通關(guān)）。

    如何出口消毒材料

    酒精消毒劑、異丙醇消毒劑、消毒濕毛巾等消毒材料均為危險(xiǎn)品，辦理出口時(shí)要按危險(xiǎn)品進(jìn)行操作，但許多廠家在辦理危險(xiǎn)證明上遇上困難，這些產(chǎn)品實(shí)際上可以是能夠辦理危險(xiǎn)證明的，如果實(shí)在沒辦法可以找代理公司代辦，即可。

    向美國(guó)出口免清洗洗手液的規(guī)定

    在美國(guó)，免洗洗手液是一種局部消毒的非處方藥（OTC，Over-the-Counter場(chǎng)外），與頭皮屑洗發(fā)水、氟化物牙膏、防曬霜和其他產(chǎn)品一樣，受食品和藥物管理局（FDA)的監(jiān)督。雖然它屬于藥物類別，但大多數(shù)場(chǎng)外（OTC）藥品的遵守要求還是相對(duì)簡(jiǎn)單的。

    通常，F(xiàn)DA會(huì)統(tǒng)一審查在OTC藥物中使用的有效成分，并Zui終發(fā)表OTC專著（OTCMonography)。OTC專著相當(dāng)于活性物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于非處方藥產(chǎn)品，只要其活性成分符合OTC專著的規(guī)定，便可在不經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下直接銷售。值得留意的是，沒有FDA批準(zhǔn)并不意味著非處方藥在市場(chǎng)上沒有任何合規(guī)義務(wù)，產(chǎn)品還需要在滿足某些要求。具體要求如下：

    1.非處方藥中的有效成分必須有現(xiàn)成的非處方藥專著，企業(yè)使用的活性成分必須符合非處方藥專著的要求，否則該藥品就要重新進(jìn)行非處方新藥申請(qǐng)；對(duì)于含酒精的免洗洗手液，美國(guó)已經(jīng)有對(duì)應(yīng)的非處方藥專著，只要酒精符合專著規(guī)定，該商品便無需經(jīng)FDA批準(zhǔn)即可進(jìn)行銷售。

    2.非處方藥制造商或進(jìn)出口單位一定要在FDA廠址登記，而在美國(guó)以外的企業(yè)，美國(guó)境內(nèi)的代理商必須委托代理機(jī)構(gòu)登記FDA廠址。

    3.申請(qǐng)非處方藥國(guó)家藥品編號(hào)（NDA，NationalDrugCode)

    4.公司必須用清單列出所有進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的非處方藥，并在美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA)備份，且FDA要在6月和12月每年至少更新兩次。

    5.非處方藥的標(biāo)簽必須符合相應(yīng)的標(biāo)簽要求。

    6.生產(chǎn)工廠必須符合動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（CGMP)的規(guī)定。

    消毒物品出口注意事項(xiàng)

    1.由于各國(guó)進(jìn)口口罩、消毒劑和其他疫情物資的規(guī)定各異，所以出口前一定要征求當(dāng)?shù)卮頇C(jī)構(gòu)或接收公司的意見，以避免材料被扣留或退回的狀況出現(xiàn)。

    2.現(xiàn)在?？者\(yùn)力暫未恢復(fù)，因此現(xiàn)在的運(yùn)輸時(shí)間會(huì)比較長(zhǎng)，我們應(yīng)該注意貨后運(yùn)單號(hào)的變化，還要耐心等待，只要不出現(xiàn)違規(guī)，通常不會(huì)碰上查封或退貨的。