實驗儀器及藥品

yg541d型全自動數(shù)字式織物折皺彈性儀（溫州，大榮儀器生產(chǎn)廠），elmendorf tester thwing-albert iustrument co.型撕破強力測試儀（美國放泰公司）， ht400 pneumatic grip controllerspectrop型拉伸強力測試儀（美國放泰公司），metor cm-3600d mlnolta型白度測試儀（日本karubo公司），pad-mangle 型軋車（中國臺灣瑞比公司），101a-4電熱鼓風(fēng)恒溫干燥箱（杭州南天化驗儀器廠），小型定型焙烘車（中國臺灣瑞比公司）

樹脂樣品：cr-201低甲醛整理劑（廣州市惠然化工有限公司），cat1003催化劑（廣州市惠然化工有限公司），脂肪烴類柔軟劑（廣州市惠然化工有限公司）。

實驗原材料：a103紗卡（絲光白坯，本廠）

處方及工藝流程

實驗的處方見下表

表1 實驗的設(shè)計處方見下表

處方1

處方2

處方3

處方4

處方5

樹脂用量（g/l）

x

80

80

80

80

催化劑用量（g/l）

30

x

30

30

30

柔軟劑用量（g/l）

100

100

x

100

100

焙烘時間（min）

3

2.5

3

x

3

焙烘溫度（℃）

175

175

175

175

x

實驗工藝流程

棉織物→浸軋（一浸一軋）→預(yù)烘（110℃-120℃）→焙烘（160℃-180℃）

（注：本次實驗選用的樹脂是低甲醛樹脂，整理后織物上基本無游離甲醛及其他雜質(zhì)，從經(jīng)濟環(huán)保方面，本次實驗省去后整理工藝部分。）

實驗結(jié)果與討論

樹脂用量對防皺整理效果的影響

改樹脂用量，樹脂用量為0，40，80，100，120 g/l變化，其它條件不變（催化劑用量30 g/l，柔軟劑用量100 g/l，焙烘時間2.5min，焙烘溫度180℃），經(jīng)過測試其各項性能的結(jié)果見表2。

表2 樹脂用量對防皺整理的測試結(jié)果

樹脂用量（g/l）

撕破強力（n）

拉伸強力（n）

白度/%

折皺回復(fù)角（℃）

游離甲醛含量（ppm）

經(jīng)向

緯向

經(jīng)向

緯向

急彈

緩彈

0

34.8

34

577

301

86.3

147.4

149.35

57

40

31.9

31.3

571

278

86

152.9

183.25

77

80

29.4

27.6

530

262

85.5

193.05

216.05

87

100

26.9

20

504

232

84.8

194.65

218.7

95

120

26.3

13

479.5

215

83.9

271.9

298.65

98

未整理

棉織物

38.8

35

669

410

87

150.3

152.8

0

樹脂用量（g/l）

撕破強力損傷率（%）

拉伸強力損傷率（%）

白度損傷率（%）

折皺回復(fù)角損傷率（%）

游離甲醛含量比（%）

經(jīng)向

緯向

經(jīng)向

緯向

急彈

緩彈

0

1.12

1.02

1.16

1.36

1.00

1.02

1.02

57

40

1.22

1.12

1.17

1.47

1.01

0.98

0.83

77

80

1.32

1.27

1.26

1.56

1.02

0.78

0.71

87

100

1.44

1.75

1.33

1.77

1.03

0.77

0.7

95

120

1.48

2.69

1.40

1.90

1.04

0.55

0.51

98

從表2可知：由于防皺整理存在樹脂沉積理論和交聯(lián)理論，樹脂初縮體能在纖維素的大分子或基本結(jié)構(gòu)單元之間建立適當?shù)慕宦?lián)，減少纖維大分子或基本結(jié)構(gòu)單元之間的相對位移，限制新的氫鍵形成，從而達到防皺的目的。隨著樹脂用量的不斷遞增，被整理的棉織物的折皺回復(fù)角不斷增加，特別是在樹脂用量為80 g/l左右時，緩彈能力較大，與未被整理棉織物回復(fù)能力增加，此時，拉伸強力和撕破強力的損傷率相對較小，織物的泛黃率也基本良好。游離甲醛的含量不斷增加。平衡各項因素，綜合考慮整理后棉織物的回彈性，強力的保留，棉織物的白度，游離甲醛的含量以及加工成本等，樹脂用量選用為80 g/l-100 g/l。

催化劑用量對防皺整理效果的影響

催化機理是質(zhì)子催化理論和路易斯催化理論，前者是氧原子的孤對電子與氫原子中s層空軌道相結(jié)合，而后者是金屬離子的外層空軌道與孤對電子相結(jié)合，擴大了吸電子一方的范圍，后者是前者的擴充，前者是后者的一部分。趕Zui終都生成活性高的碳正離子。由表2選樹脂的用量為80 g/l，改變催化劑用量，催化劑用量為0，20，30，50，70 g/l變化，其它條件不變（柔軟劑用量100 g/l，焙烘時間2.5min，焙烘溫度180℃），經(jīng)過測試其各項性能的結(jié)果見表3。

表3 催化劑用量對防皺整理的測試結(jié)果

催化劑用量（g/l）

撕破強力（n ）

拉伸強力（n）

白度/%

折皺回復(fù)角（℃）

游離甲醛含量（ppm）

經(jīng)向

緯向

經(jīng)向

緯向

急彈

緩彈

0

35.76

32.62

551

308

86.23

135.9

152.1

62

20

33.25

28.86

518

246.5

85.28

161.6

185.35

83

30

27.60

25.09

407.5

239.8

84.33

163.15

185.4

90

50

25.72

21.33

394.8

220.8

82.07

193.05

217.85

97

70

23.84

18.19

393.6

195.4

80.69

198.8

217.9

106

未整理

棉織物

38.89

35.13

669

410.5

87.03

150.3

152.8

0

催化劑用量（g/l）

撕破強力損傷率（%）

拉伸強力損傷率（%）

白度損傷率（%）

折皺回復(fù)角損傷率（%）

游離甲醛含量比（%）

經(jīng)向

緯向

經(jīng)向

緯向

急彈

緩彈