自7月中旬起，GLP-1受體激動劑Wegovy（司美格魯肽）在歐盟正式獲批上市口服片劑。該制劑Zui高含25毫克司美格魯肽，適用于伴有體重相關并發(fā)癥的成年肥胖患者，奧地利市場的引入計劃正在推進中。

在臨床試驗中，25毫克劑量的口服片劑使受試者平均減重約17%，約三分之一參與者體重下降幅度達到或超過20%。專家強調，片劑與原有注射筆并非競爭關系，而是互補的治療選項。具體劑型的選擇取決于藥物療效、個體耐受度、日常使用習慣及患者偏好。“口服片劑為對注射存在顧慮的患者提供了低門檻的入門選擇”，副教授Yvonne Winhofer-St?ckl指出，但兩者之間不存在自動轉換的固定流程。

司美格魯肽本身是一種多肽，口服后通常在胃部被大量降解。為此，該片劑采用了SNAC吸收促進劑技術。該成分能短暫提升藥片周圍的局部pH值，并協(xié)助司美格魯肽透過胃黏膜吸收。由于作用具有局部性和時效性，為確保有效吸收，口服司美格魯肽必須在空腹狀態(tài)下僅用少量清水送服。研究未發(fā)現其與常用藥物或口服避孕藥存在臨床相關的相互作用，但嚴格的服用條件仍是保證的關鍵。

除減重外，司美格魯肽的臨床應用邊界正在不斷拓展。在涉及逾1.7萬名無糖尿病但患有心血管疾病的肥胖成人的大型SELECT研究中，該藥物使心肌梗死、卒中及心血管死亡等嚴重心血管事件的風險降低約20%。目前，該成分還在代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）、腎臟疾病、多囊卵巢綜合征（PCOS）、更年期癥狀、不孕癥及酒精依賴等領域開展研究或已進入臨床應用階段。

GLP-1類藥物的研發(fā)歷程可追溯至20世紀90年代。研究人員于2002年啟動長效司美格魯肽的開發(fā)工作，該藥物于2017年率先在美國獲批用于減重，次年進入歐盟市場。在奧地利市場，相關產品線正持續(xù)擴充：除現有規(guī)格外，7.2毫克注射筆將于今年10月上市；Ozempic（奧賽默匹克）2毫克劑量版本則定于2026年9月起納入醫(yī)保報銷范圍。