2027年6月，國際輸血協(xié)會（ISBT）年度大會暨展覽會在地點待定場館舉行。本次展會由ISBT大會秘書處聯(lián)合MCI阿姆斯特丹共同主辦，核心涵蓋輸血醫(yī)學(xué)、細(xì)胞治療、技術(shù)醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用耗材、外科手術(shù)用品、實驗室技術(shù)、衛(wèi)生防護(hù)、診斷試劑、醫(yī)療軟件及質(zhì)量控制等板塊。該展會主要面向血液中心、臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)、體外診斷企業(yè)、醫(yī)用耗材生產(chǎn)商以及醫(yī)療檢測儀器制造商，適合從事魯爾接頭、注射針、輸液器、縫合針等一次性醫(yī)療器械研發(fā)與測試的企業(yè)重點關(guān)注。

作為全球輸血與細(xì)胞治療領(lǐng)域的專業(yè)會員組織，ISBT此次年會將同步發(fā)布第49個國際公認(rèn)的血型系統(tǒng)JAMA認(rèn)證信息。近年來，國際血型鑒定與血液成分分離技術(shù)持續(xù)迭代，對配套采樣管、采血針、留置針及精密過濾組件的精度要求顯著提升。展會現(xiàn)場將集中展示各類醫(yī)用導(dǎo)管、手術(shù)器械、實驗室分析設(shè)備及質(zhì)控體系解決方案，反映當(dāng)前血液采集、儲存、輸注全鏈條對標(biāo)準(zhǔn)化檢測設(shè)備的剛性需求。相關(guān)技術(shù)會議與產(chǎn)品展區(qū)并行，為企業(yè)了解國際臨床操作規(guī)范與材料安全標(biāo)準(zhǔn)提供直接窗口。

隨著全球醫(yī)療合規(guī)審查趨嚴(yán)，醫(yī)療器械出廠前的物理性能與生物相容性測試已成為供應(yīng)鏈準(zhǔn)入的核心環(huán)節(jié)。本次展覽不僅呈現(xiàn)終端耗材的Zui新設(shè)計，更強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過程中的參數(shù)校準(zhǔn)與批次一致性驗證。對于國內(nèi)醫(yī)療檢測儀器供應(yīng)商而言，現(xiàn)場可直接觀察新型采血針、縫合線及牙科器械的結(jié)構(gòu)特點，對比現(xiàn)有測試夾具與傳感器的適配度，從而優(yōu)化產(chǎn)品線的測量范圍與接口協(xié)議。展會官網(wǎng)已開放基礎(chǔ)議程查詢，后續(xù)詳細(xì)日程與參展指南將以主辦方公告為準(zhǔn)。企業(yè)可提前準(zhǔn)備樣機(jī)演示方案，重點展示自動化比對功能與數(shù)據(jù)導(dǎo)出能力，以便在同期技術(shù)研討會上爭取更多交流機(jī)會。

醫(yī)用耗材檢測選型與供應(yīng)鏈對接實操指引

• 技術(shù)參數(shù)對標(biāo)：針對展出的各類注射器、輸液針及魯爾接頭樣品，企業(yè)可現(xiàn)場記錄尺寸公差、密封壓力閾值與疲勞循環(huán)次數(shù)，直接映射至自家測試儀器的量程設(shè)定與夾具設(shè)計，縮短新產(chǎn)品開發(fā)周期。
• 追蹤：輸血與手術(shù)耗材的質(zhì)控要求嚴(yán)格遵循ISO 13485及臨床輸注規(guī)范。通過同期技術(shù)論壇，采購商可獲取Zui新材料降解數(shù)據(jù)與微生物限度測試方法，便于調(diào)整內(nèi)部檢驗流程以匹配海外客戶驗廠標(biāo)準(zhǔn)。
• 渠道與備件拓展：展會匯聚大量血液制品分銷商與醫(yī)院設(shè)備科采購代表。檢測儀器廠商可通過演示自動化比對功能與數(shù)據(jù)導(dǎo)出接口，建立長期維保合作；同時可收集同行在傳感器選型與標(biāo)定液配置上的實際反饋，優(yōu)化售后技術(shù)支持方案。

資料來源：AUMA；展會信息以主辦方和官網(wǎng)更新為準(zhǔn)。