DBL氯化鎂濃縮注射液（DBL Magnesium Chloride Concentrated Injection）含活性成分六水合氯化鎂，主要用于治療體內(nèi)極重度鎂缺乏癥，以及預(yù)防接受全胃腸外營(yíng)養(yǎng)（TPN）患者的低鎂血癥。

該藥物需由醫(yī)生或護(hù)士通過(guò)靜脈緩慢輸注（滴注）給藥，具體劑量與療程由主治醫(yī)師根據(jù)患者情況決定。用藥前需確認(rèn)患者無(wú)鎂劑過(guò)敏史，且未患有房室傳導(dǎo)阻滯（心跳過(guò)緩或不規(guī)則）或嚴(yán)重腎臟疾病。孕婦在分娩前2小時(shí)內(nèi)禁用；孕期長(zhǎng)期使用（4至13周）或哺乳期使用需嚴(yán)格遵醫(yī)囑評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)與獲益。

部分藥物可能與本品發(fā)生相互作用，包括、中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑、手術(shù)用神經(jīng)肌肉阻滯劑、抗酸藥、瀉藥以及降壓或心絞痛藥物（如硝苯地平）。合用時(shí)可能影響或需調(diào)整劑量。治療期間若出現(xiàn)惡心、嘔吐、面部潮紅、頭暈或低血壓暈厥、肌無(wú)力或麻痹、視力模糊或復(fù)視、反射消失、呼吸困難、心率改變或尿量顯著減少等癥狀，應(yīng)立即告知醫(yī)護(hù)人員。

本品為無(wú)色透明溶液，裝于玻璃安瓿中（規(guī)格：5毫升含480毫克），澳大利亞藥品注冊(cè)號(hào)AUST R 16310，由輝瑞澳大利亞有限公司（Pfizer Australia Pty Ltd）分銷。說(shuō)明書(shū)制備日期為2024年5月。稀釋后的藥液需立即配制并使用，剩余部分應(yīng)丟棄。儲(chǔ)存溫度需低于25℃，置于陰涼干燥處避光保存。