面向健康管理設(shè)備制造商、功能醫(yī)學(xué)檢測(cè)機(jī)構(gòu)、亞健康篩查儀器供應(yīng)商以及布局海外市場(chǎng)的醫(yī)療器械外貿(mào)企業(yè)，本次行業(yè)活動(dòng)提供了解區(qū)域醫(yī)療支付政策、臨床證據(jù)標(biāo)準(zhǔn)與市場(chǎng)準(zhǔn)入路徑的重要窗口。ISPOR亞太峰會(huì)將于2026年9月6日至8日召開，目前具體舉辦城市與場(chǎng)館信息待官方進(jìn)一步公布。該會(huì)議作為亞太地區(qū)健康經(jīng)濟(jì)學(xué)與結(jié)果研究（HEOR）領(lǐng)域的核心平臺(tái)，將圍繞“健康創(chuàng)新的未來(lái)：解鎖可負(fù)擔(dān)性與可及性”主題展開深度研討。

真實(shí)世界證據(jù)與人工智能在價(jià)值評(píng)估中的應(yīng)用

隨著亞太地區(qū)生物制藥增長(zhǎng)與健康體系轉(zhuǎn)型加速，傳統(tǒng)以臨床指標(biāo)和單一經(jīng)濟(jì)成本為核心的價(jià)值評(píng)估模型正在被重新定義。本次大會(huì)將重點(diǎn)探討真實(shí)世界證據(jù)（RWE）如何補(bǔ)充臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，為健康管理設(shè)備、認(rèn)知功能障礙篩查系統(tǒng)及未病篩查儀器提供更貼近實(shí)際診療場(chǎng)景的效果證明。結(jié)合人工智能技術(shù)在患者數(shù)據(jù)建模、長(zhǎng)期隨訪追蹤中的落地應(yīng)用，參會(huì)企業(yè)能夠直觀了解如何利用數(shù)字化手段生成符合支付方與監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的結(jié)果研究方案。對(duì)于依賴功能醫(yī)學(xué)檢測(cè)與紅細(xì)胞聚集篩查等細(xì)分賽道的企業(yè)而言，掌握RWE收集規(guī)范與AI輔助分析工具，是縮短產(chǎn)品上市周期、優(yōu)化定價(jià)策略的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。企業(yè)需關(guān)注如何通過(guò)電子病歷接口、可穿戴設(shè)備數(shù)據(jù)流整合，構(gòu)建連續(xù)性的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（HRA）證據(jù)庫(kù)，以滿足跨國(guó)采購(gòu)方對(duì)設(shè)備長(zhǎng)期效能的驗(yàn)證要求。

全健康理念下的患者中心研究與系統(tǒng)可持續(xù)性

會(huì)議議題明確指向超越傳統(tǒng)維度的“全健康結(jié)果”與患者生活體驗(yàn)視角。亞健康體檢設(shè)備與脈沖磁微循環(huán)治療系統(tǒng)的研發(fā)與推廣，高度依賴對(duì)患者長(zhǎng)期生活質(zhì)量改善數(shù)據(jù)的量化呈現(xiàn)。本屆峰會(huì)將邀請(qǐng)政策制定者、行業(yè)創(chuàng)新者與患者組織代表同臺(tái)，剖析如何將患者主觀反饋、日常行為數(shù)據(jù)納入器械效果評(píng)價(jià)體系。通過(guò)拆解不同國(guó)家醫(yī)保目錄納入標(biāo)準(zhǔn)與商業(yè)保險(xiǎn)理賠邏輯，參展商可以清晰識(shí)別目標(biāo)市場(chǎng)的準(zhǔn)入壁壘與差異化競(jìng)爭(zhēng)點(diǎn)。企業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)與注冊(cè)申報(bào)人員可通過(guò)案例分享，學(xué)習(xí)如何在產(chǎn)品設(shè)計(jì)初期嵌入患者報(bào)告結(jié)局（PRO）采集模塊，從而提升產(chǎn)品在后續(xù)衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估（HTA）中的競(jìng)爭(zhēng)力。材料供應(yīng)商與設(shè)備代工廠亦可借此了解終端市場(chǎng)對(duì)低功耗傳感器、生物相容性材料及高精度信號(hào)處理組件的技術(shù)迭代方向。

科學(xué)、政策與市場(chǎng)動(dòng)態(tài)交叉地帶的實(shí)操策略

健康經(jīng)濟(jì)學(xué)與結(jié)果研究并非純學(xué)術(shù)討論，而是直接關(guān)聯(lián)器械企業(yè)的渠道拓展與供應(yīng)鏈布局。本次大會(huì)設(shè)置的多場(chǎng)實(shí)務(wù)工作坊將聚焦證據(jù)生成路徑設(shè)計(jì)、多中心臨床研究協(xié)調(diào)以及跨境數(shù)據(jù)合規(guī)流轉(zhuǎn)等痛點(diǎn)。針對(duì)中國(guó)工廠與外貿(mào)公司普遍面臨的海外認(rèn)證周期長(zhǎng)、臨床驗(yàn)證成本高問(wèn)題，會(huì)議提供的跨學(xué)科專家網(wǎng)絡(luò)有助于企業(yè)提前規(guī)劃證據(jù)鏈搭建方案，避免后期因數(shù)據(jù)維度不足導(dǎo)致的市場(chǎng)準(zhǔn)入受阻。同時(shí)，通過(guò)對(duì)標(biāo)亞太地區(qū)頭部醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)偏好與設(shè)備更新節(jié)奏，渠道商能夠更精準(zhǔn)地匹配健康管理設(shè)備的功能定位與終端需求，實(shí)現(xiàn)從單純?cè)O(shè)備出口向“設(shè)備加數(shù)據(jù)服務(wù)”模式的轉(zhuǎn)型。參與此類專業(yè)會(huì)議的采購(gòu)決策者與產(chǎn)品經(jīng)理，可直接獲取各國(guó)衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估機(jī)構(gòu)的Zui新指南動(dòng)態(tài)，為下一年度的產(chǎn)品線規(guī)劃與海外市場(chǎng)拓展提供明確的執(zhí)行依據(jù)。

資料來(lái)源：Neventum；展會(huì)信息以主辦方和官網(wǎng)更新為準(zhǔn)。