2026年3月，天津全球商業(yè)圓桌會(huì)議期間，巴基斯坦實(shí)業(yè)家侯賽因·道德在會(huì)后特意留下，希望獲得百年中藥品牌大仁堂的專家一對(duì)一中醫(yī)調(diào)理咨詢。其妻子長期受高血壓困擾，雖在巴基斯坦接受多種治療但效果有限。此次參會(huì)為他提供了接觸中國個(gè)性化中醫(yī)藥治療的機(jī)會(huì)。大仁堂董事長王磊表示，中醫(yī)核心在于辨證施治，同一病癥在不同體質(zhì)者身上表現(xiàn)各異，需根據(jù)個(gè)體差異調(diào)整治療方案。

這一需求正推動(dòng)中國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入數(shù)字化轉(zhuǎn)型關(guān)鍵階段。由工程院院士張伯禮牽頭的“天津現(xiàn)代中醫(yī)藥新質(zhì)生產(chǎn)力創(chuàng)新工程”已投入1.8億元人民幣（約2000萬英鎊），旨在通過人工智能技術(shù)實(shí)現(xiàn)中藥生產(chǎn)全流程數(shù)字化管控。項(xiàng)目覆蓋從藥材采集、炮制到制劑生產(chǎn)的全鏈條，重點(diǎn)解決傳統(tǒng)工藝中依賴經(jīng)驗(yàn)判斷帶來的質(zhì)量波動(dòng)問題。例如在中藥煎煮環(huán)節(jié)，過去藥師僅憑觀察氣泡大小估算溫度，誤差可達(dá)±10℃；如今采用智能溫控系統(tǒng)，可將煎藥溫度精準(zhǔn)穩(wěn)定在102℃，不僅減少能源消耗約15%，還顯著提升藥效一致性。

在天津峰會(huì)科技成就展區(qū)，一款A(yù)I輔助中醫(yī)診斷設(shè)備吸引眾多外國嘉賓駐足體驗(yàn)。該設(shè)備通過高清攝像頭捕捉舌象、面相等體征信息，結(jié)合深度學(xué)習(xí)算法，在數(shù)秒內(nèi)生成包含體質(zhì)分類與健康建議的診斷報(bào)告。系統(tǒng)能識(shí)別9種中醫(yī)體質(zhì)類型，并給出飲食、作息及用藥建議，極大縮短了傳統(tǒng)望聞問切所需時(shí)間。張伯禮指出，中醫(yī)藥已從上世紀(jì)70年代的機(jī)械化、電氣化階段邁入數(shù)字時(shí)代，AI正成為連接傳統(tǒng)智慧與現(xiàn)代標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵橋梁。

該項(xiàng)目的技術(shù)路徑與國家政策高度契合。2026年全國兩會(huì)政府工作報(bào)告明確提出“推動(dòng)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新，促進(jìn)中西醫(yī)融合發(fā)展”。在糖尿病治療領(lǐng)域，西藥雖能快速降糖，但難以預(yù)防微血管并發(fā)癥；而中醫(yī)藥可通過長期調(diào)理延緩或阻斷并發(fā)癥發(fā)展進(jìn)程。已有臨床反饋顯示，聯(lián)合使用中藥成分可使患者五年后出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變或腎功能損傷的風(fēng)險(xiǎn)降低30%以上，形成具有中國特色的慢病管理方案。

AI診斷系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)體質(zhì)識(shí)別自動(dòng)化

該AI診斷設(shè)備所采用的核心算法基于超過10萬例真實(shí)中醫(yī)四診數(shù)據(jù)訓(xùn)練而成，涵蓋舌苔顏色、裂紋分布、面部光澤度、耳廓形態(tài)等多個(gè)維度。系統(tǒng)輸出結(jié)果符合《中醫(yī)體質(zhì)分類與判定》國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T 20347-2023），具備臨床參考價(jià)值。目前該設(shè)備已在天津中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院試點(diǎn)應(yīng)用，日均處理量達(dá)120人次，平均診斷耗時(shí)不足30秒，遠(yuǎn)超人工辨識(shí)效率。

對(duì)于海外用戶而言，該系統(tǒng)也展現(xiàn)出跨文化適配潛力。大仁堂董事長王磊介紹，過去12年間，大仁堂已有超過500種產(chǎn)品以保健食品、食品添加劑或膳食補(bǔ)充劑形式出口至47個(gè)國家和地區(qū)。隨著AI診斷工具的成熟，未來有望在東南亞、中東及非洲市場建立本地化服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，通過遠(yuǎn)程采集圖像實(shí)現(xiàn)初步體質(zhì)評(píng)估，再推薦適合當(dāng)?shù)貧夂蚺c飲食習(xí)慣的定制化中藥配方。

中藥生產(chǎn)數(shù)字化提升國際合規(guī)能力

本次項(xiàng)目引入的AI監(jiān)控系統(tǒng)支持全過程數(shù)據(jù)上鏈存證，確保每一批次中藥飲片的原料來源、加工參數(shù)、檢驗(yàn)記錄均可追溯。這不僅滿足國內(nèi)GMP認(rèn)證要求，也為出口歐盟、美國等對(duì)藥品可追溯性有嚴(yán)格規(guī)定的市場提供合規(guī)基礎(chǔ)。尤其在歐洲，部分國家已將中藥納入傳統(tǒng)草藥注冊(cè)體系（如德國BfR、法國ANSM），要求提供完整的生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制文檔。

對(duì)中國醫(yī)藥制造企業(yè)而言，該項(xiàng)目提供了明確的技術(shù)升級(jí)方向：一是加快老舊生產(chǎn)線智能化改造，二是建立覆蓋“種植—采收—加工—檢測(cè)—流通”的全鏈條數(shù)字檔案系統(tǒng)。同時(shí)，建議關(guān)注與高?；蚩蒲袡C(jī)構(gòu)合作開發(fā)專用AI模型，避免直接套用通用圖像識(shí)別算法導(dǎo)致誤判。此外，針對(duì)出口市場，應(yīng)提前布局ISO 13485、FDA QSR 820等國際質(zhì)量管理體系認(rèn)證，增強(qiáng)國際市場信任度。