傳統(tǒng)組織病理學(xué)診斷長期依賴病理醫(yī)生在顯微鏡下觀察染色切片，盡管這一過程具有極高的臨床價值，但僅能捕捉樣本中極少部分的分子信息。隨著醫(yī)學(xué)向高度個體化治療策略轉(zhuǎn)型，對更深層次、具備空間分辨率的分子數(shù)據(jù)需求正迅速取代傳統(tǒng)的組織學(xué)診斷模式。多重免疫熒光成像（MFI）技術(shù)應(yīng)運而生，它能夠在單個組織切片中同時檢測多種蛋白質(zhì)或核糖核酸（RNA）靶標(biāo)，揭示不同細(xì)胞群的分布及其空間相互作用，成為空間生物學(xué)領(lǐng)域的基礎(chǔ)性技術(shù)。

傳統(tǒng)病理診斷的瓶頸與突破

蘇木精-伊紅（H&E）染色因成本低廉且可重復(fù)性強，仍是組織病理學(xué)診斷的重要基石，但它無法提供直接的分子信息，僅能依靠觀察者的形態(tài)學(xué)推斷。經(jīng)驗豐富的病理醫(yī)生雖能從形態(tài)上推斷廣泛的細(xì)胞類別，但單憑H&E染色難以直接識別許多臨床相關(guān)的分子表型、免疫細(xì)胞亞群或蛋白表達(dá)狀態(tài)。單標(biāo)記免疫組化（IHC）雖能提供分子信息，卻存在顯著局限：顯色檢測的線性動態(tài)范圍狹窄，且當(dāng)兩種顯色劑在同一細(xì)胞區(qū)室共定位時，混合信號難以解讀。此外，單重或低多重IHC無法區(qū)分由多標(biāo)志物共表達(dá)定義的細(xì)胞表型。

在當(dāng)前的診斷實踐中，病理醫(yī)生需對連續(xù)的組織切片逐一審查單一標(biāo)志物并手動整合結(jié)果。這種方法效率低下且易產(chǎn)生觀察者間差異，尤其是腫瘤亞型分類往往需要十多種標(biāo)志物。這些局限性在表征異質(zhì)性組織（如腫瘤微環(huán)境）時尤為明顯。預(yù)測免疫檢查點抑制劑的療效需要對眾多細(xì)胞功能和蛋白表達(dá)進行同時、空間連貫的信息獲取，這是單重IHC面板無法提供的。同樣，在神經(jīng)退行性疾病病理學(xué)中，復(fù)雜的細(xì)胞間相互作用也無法僅通過單標(biāo)志物方法推斷。

主流多重成像技術(shù)路線解析

基于酪氨酸胺信號放大（TSA）的多重免疫熒光已成為轉(zhuǎn)化研究中應(yīng)用Zui廣泛的平臺之一。該技術(shù)通過抗體染色的循環(huán)進行，利用辣根過氧化物酶介導(dǎo)的共價沉積將連接熒光團的酪氨酸胺固定在組織上。每輪循環(huán)后剝離抗體而保留熒光信號，從而實現(xiàn)不同抗體的重復(fù)使用。部分平臺已在福爾馬林固定石蠟包埋組織中實現(xiàn)六至八重成像，且兼容標(biāo)準(zhǔn)臨床自動染色機，提升了診斷工作流的復(fù)現(xiàn)性。

成像質(zhì)譜流式（IMC）和多重離子束成像（MIBI）則超越了熒光限制，使用重金屬標(biāo)記抗體，經(jīng)激光燒蝕組織后通過質(zhì)譜檢測。這些方法可同時檢測超過40種標(biāo)志物，消除了熒光團光譜重疊或自發(fā)熒光的干擾。然而，其吞吐量顯著降低，通常于小感興趣區(qū)域，且處理時間較長，限制了其在臨床中的廣泛應(yīng)用。

基于脫氧核糖核酸（DNA）條形碼的系統(tǒng)如CO-Detection by indEXing（CODEX），將每個抗體連接獨特的DNA條形碼，并通過互補熒光探針在迭代循環(huán)中檢測。該過程支持更高倍數(shù)的多重檢測和詳細(xì)的免疫架構(gòu)分析。Ultivue InSituPlex技術(shù)結(jié)合了空間成像平臺與傳統(tǒng)病理學(xué)的優(yōu)勢，允許對同一組織切片后續(xù)進行H&E染色，使多重?zé)晒鈹?shù)據(jù)能與常規(guī)形態(tài)學(xué)背景配準(zhǔn)。

光譜和超光譜成像進一步提升了多重能力。光譜解混通過分離每個像素中單個熒光團的貢獻，補償通道串?dāng)_和組織自發(fā)熒光，提高信號準(zhǔn)確性。超光譜成像（HSI）通過獲取數(shù)百個連續(xù)光譜帶的三維超立方體，解析常規(guī)多光譜方法可能忽略的熒光團細(xì)微光譜差異。例如，激發(fā)光譜顯微鏡已展示了對六個光譜重疊亞細(xì)胞靶標(biāo)的同時成像，串?dāng)_率約為1%，時間分辨率高達(dá)10毫秒。

AI賦能與臨床轉(zhuǎn)化挑戰(zhàn)

將多通道像素數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為具有生物學(xué)意義的信息，需要結(jié)構(gòu)化的計算管道。機器學(xué)習(xí)分割工具如Mesmer和Cellpose顯著提高了準(zhǔn)確性，特別是在細(xì)胞邊界難以分辨的致密組織樣本中。在無標(biāo)簽成像領(lǐng)域，基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和生成對抗網(wǎng)絡(luò)的AI驅(qū)動虛擬染色框架，能從明場輸入生成類似多重?zé)晒獾妮敵?，實現(xiàn)無外源標(biāo)記的細(xì)胞動態(tài)非侵入性觀察。深度學(xué)習(xí)框架ROSIE甚至能從標(biāo)準(zhǔn)H&E圖像中計算推斷多達(dá)50種蛋白生物標(biāo)志物的空間表達(dá)。

在腫瘤學(xué)中，源自多重成像的空間表型特征正作為伴隨診斷與檢查點抑制劑療法一起評估。HSI已在宮頸癌、乳腺癌、結(jié)腸癌等多種癌癥類型中顯示出體內(nèi)病變檢測和組織學(xué)分級方面的效用。然而，將多重成像轉(zhuǎn)化為臨床診斷仍面臨挑戰(zhàn)：跨操作員、儀器和站點的一致復(fù)現(xiàn)性至關(guān)重要，而前分析變量（如缺血時間、固定持續(xù)時間）會顯著影響染色質(zhì)量。此外，高維空間數(shù)據(jù)集超出了手動認(rèn)知能力，AI算法易受染色變異和組織異質(zhì)性產(chǎn)生的偽影影響。

盡管存在標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)庫缺失、生物標(biāo)志物面板不統(tǒng)一等監(jiān)管和校準(zhǔn)難題，多重平臺正越來越多地用于前瞻性臨床試驗。隨著空間生物學(xué)的發(fā)展，將活檢組織視為完整細(xì)胞生態(tài)系統(tǒng)進行研究的能力，將從根本上擴展診斷病理學(xué)的 capabilities。對于中國醫(yī)療行業(yè)而言，這一技術(shù)趨勢提示我們，在引進高端病理設(shè)備的同時，應(yīng)同步加強多組學(xué)數(shù)據(jù)整合算法的研發(fā)與臨床驗證標(biāo)準(zhǔn)體系的構(gòu)建，以抓住精準(zhǔn)醫(yī)療從“形態(tài)診斷”向“分子空間診斷”躍遷的歷史機遇。